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制藥網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>儀器儀表>藥物檢測(cè)儀器>完整性測(cè)試儀>BQS-2600 泡點(diǎn)儀完整性測(cè)試儀

  • 泡點(diǎn)儀完整性測(cè)試儀
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品牌

廠商性質(zhì)

生產(chǎn)廠家

型號(hào)

BQS-2600

訪問次數(shù)

299

產(chǎn)地

北京市

更新時(shí)間

2025/12/16 14:44:57

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泡點(diǎn)儀完整性測(cè)試儀產(chǎn)品參數(shù)

產(chǎn)地 國(guó)產(chǎn) 產(chǎn)品新舊 全新
泡點(diǎn)儀完整性測(cè)試儀基于多種物理測(cè)試原理評(píng)估濾芯、過濾器或密封裝置的完整性,主要應(yīng)用于醫(yī)藥、實(shí)驗(yàn)室等無菌環(huán)境的質(zhì)量控制。

泡點(diǎn)儀完整性測(cè)試儀詳細(xì)信息

一、概述

   泡點(diǎn)儀完整性測(cè)試儀BQS-2600是公司自主研發(fā)和生產(chǎn)的一款設(shè)備,該產(chǎn)品采用檢測(cè)技術(shù)和控制方案,具有精度高和操作簡(jiǎn)便等特點(diǎn)。泡點(diǎn)儀完整性測(cè)試儀該產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)儀器權(quán)限管理、審計(jì)追蹤和電子簽名,并可以選配研發(fā)的數(shù)據(jù)庫(kù)管理系統(tǒng)。

二、儀器特點(diǎn)

1.功能*,涵蓋了現(xiàn)有關(guān)于過濾器完整性的所有測(cè)試方法;

2.采用自主優(yōu)化的Linux系統(tǒng);

3.優(yōu)化了測(cè)試運(yùn)算,縮短了測(cè)試時(shí)間;

4.10英寸真彩觸摸屏設(shè)計(jì),友好的人機(jī)界面,操作簡(jiǎn)單、快捷、可靠;

5.自動(dòng)自檢功能,對(duì)儀器自身多項(xiàng)性能功能自檢,開機(jī)后具有儀器自檢功能,發(fā)現(xiàn)故障及時(shí)上報(bào);

6.科學(xué)的權(quán)限管理設(shè)計(jì),權(quán)限分級(jí)、電子簽名等,符合GMP和FDACFR21part11,支持多級(jí)用戶訪問權(quán)限設(shè)置,確保數(shù)據(jù)完整性,具備的審計(jì)追蹤功能,并支持手動(dòng)或電子簽名;

7.儀器自帶審計(jì)追蹤功能,可記錄多項(xiàng)操作事件日志,真正滿足數(shù)據(jù)完整性的要求;

8.可建立1000組預(yù)存方案,可以多種濾芯類型和現(xiàn)場(chǎng)不同的測(cè)試條件,儀器更加簡(jiǎn)單化、智能化;

9.增加了擴(kuò)散流量—壓力的顯示曲線,實(shí)現(xiàn)了三曲線的顯示和打印功能,優(yōu)化了進(jìn)氣控制單元,使進(jìn)氣速度和穩(wěn)定性大幅增加;

10.支持USB數(shù)據(jù)導(dǎo)出功能,能導(dǎo)出測(cè)試的原始數(shù)據(jù)而且能導(dǎo)出源數(shù)據(jù)和配置數(shù)據(jù),使數(shù)據(jù)完整性的要求在該儀器中得到體現(xiàn);

11.可根據(jù)客戶要求拓展數(shù)據(jù)通訊和網(wǎng)絡(luò)接口的要求,并支持無線通訊功能;

12.優(yōu)化儀器結(jié)構(gòu),使其防塵防濺級(jí)別達(dá)到IP54,采用快速連接頭(可采用Staubli接頭),避免進(jìn)出管路連接錯(cuò)誤;

13.儀器的測(cè)試記錄和審計(jì)追蹤均可以查詢及導(dǎo)出;

14.高精度的傳感器和優(yōu)化后的算法可以使氣路延長(zhǎng)至100m,使上游體積的測(cè)試更加準(zhǔn)確,儀器更能滿足現(xiàn)場(chǎng)的使用條件,而不影響測(cè)試結(jié)果;

15.內(nèi)置熱敏打印機(jī)避免顆粒及油墨污染風(fēng)險(xiǎn),可在合適的條件下保持字跡清晰10年以上;

16.采用中英文雙語操作界面;

17.多種壓力單位可任意切換(mbar,kpa,psi,kgf/cm2);

18.1000個(gè)用戶賬號(hào),多達(dá)四極的用戶管理權(quán)限,且每個(gè)用戶的權(quán)限可采用默認(rèn)或定制方式確定,更靈活的滿足現(xiàn)場(chǎng)生產(chǎn)及實(shí)驗(yàn)室的管理需要,用戶信息及權(quán)限配置;

19.可做到12芯20英寸濾筒的測(cè)試,大大提高使用者的工作效率;

20.豐富的數(shù)據(jù)接口,儀器包括標(biāo)配的數(shù)字及模擬接口(RS232/USB),還可以根據(jù)客戶的需要定制多種工業(yè)總線和模擬控制端口,為系統(tǒng)智能化升級(jí)做準(zhǔn)備,比如在線全自動(dòng)化滅菌控制系統(tǒng)的配套;

21.自主的研發(fā)團(tuán)隊(duì),可以根據(jù)客戶的需要,進(jìn)行特定方案的設(shè)計(jì),多年的現(xiàn)場(chǎng)經(jīng)驗(yàn)和*的專業(yè)服務(wù),能夠保證客戶放心使用該儀器,還可以為客戶過濾系統(tǒng)的設(shè)計(jì)和配置提供技術(shù)支持。

22.本儀器通過歐盟CE證。

三、性能參數(shù):

電源要求/功率

100–240 VAC, 50HZ, 120W  備用電池(選配);

操作壓力

100-10000 mbar (150psi) ;

單位

Mbar ,kpa, psi, kgf/cm2;

操作條件

環(huán)境溫度:+5℃ ~ +40℃;相對(duì)濕度:10-80%;

外型尺寸(mm)

240(寬) x320(深)x 400(高)

測(cè)試功能

手動(dòng)泡點(diǎn)測(cè)試;基本泡點(diǎn)測(cè)試;增強(qiáng)泡點(diǎn)測(cè)試; 保壓測(cè)試;擴(kuò)散流測(cè)試;水浸入測(cè)試;超濾膜包測(cè)試;

測(cè)試精度

凈體積測(cè)試:± 4%;氣泡點(diǎn):± 50mbar ;擴(kuò)散流:± 4% ;水浸入法:± 0.02ml;

測(cè)試范圍

泡點(diǎn):100-8000mbar ;擴(kuò)散流速:1-1000ml/min ;水浸入:0.01-100ml/min;

適用范圍

對(duì)稱及非對(duì)稱膜測(cè)試、針式過濾器、囊式過濾器、平板過濾器、筒式過濾器(12芯20英寸以內(nèi))、超濾膜包、超濾柱、各種不規(guī)則過濾器;

審計(jì)追蹤

多項(xiàng)事件日志、可導(dǎo)出不可修改;存儲(chǔ)≥5年

權(quán)限管理

用戶名密碼登錄,4級(jí)權(quán)限,滿足FDA 21CFR PART 11要求;

預(yù)存方案/用戶數(shù)量

1000組;

操作系統(tǒng)

Linux 系統(tǒng);

操作界面

采用中英文雙語操作界面;

防塵防濺級(jí)別

正面IP65;

打印功能

自帶內(nèi)置微型打印機(jī),聯(lián)機(jī)PC;

歷史記錄/備份

儲(chǔ)存30萬條記錄;支持U盤導(dǎo)出數(shù)據(jù)(包括測(cè)試曲線);

顯示屏

高清晰度10"彩色觸摸屏;

串口連接方式

RS232串口,USB接口;支持無線連接;

使用方式

在線/離線;

適用環(huán)境

D級(jí)以上;

重量

10KG;

信號(hào)輸出

(4-20)mA、RS485、12V報(bào)警輸出(選配);


高效過濾器完整性測(cè)試儀基于多種物理測(cè)試原理評(píng)估濾芯、過濾器或密封裝置的完整性,主要應(yīng)用于醫(yī)藥、實(shí)驗(yàn)室等無菌環(huán)境的質(zhì)量控制。其核心原理可分為以下幾類:

一、完整性測(cè)試儀核心測(cè)試方法及原理

?泡點(diǎn)測(cè)試?
當(dāng)濾膜被液體整個(gè)潤(rùn)濕后,施加氣體壓力至高壓側(cè)。若氣體壓力超過膜孔內(nèi)液體的毛細(xì)管壓力與表面張力,液體將被推出孔道,氣體以氣泡形式逸出。氣泡出現(xiàn)時(shí)的壓力(起泡點(diǎn)壓力)反映較大孔徑值,而群泡點(diǎn)或全泡點(diǎn)壓力則對(duì)應(yīng)更密集的孔徑分布。

?關(guān)鍵參數(shù)?:膜材質(zhì)、潤(rùn)濕液性質(zhì)、孔徑大小及溫度。

?擴(kuò)散流/前進(jìn)流測(cè)試?
在氣體壓力低于泡點(diǎn)時(shí),氣體分子通過潤(rùn)濕膜孔內(nèi)的液體擴(kuò)散至低壓側(cè)。擴(kuò)散流量與膜孔總截面積相關(guān),用于評(píng)估整體孔徑分布及完整性。此方法與細(xì)菌挑戰(zhàn)實(shí)驗(yàn)結(jié)果具有對(duì)應(yīng)性,是綜合評(píng)價(jià)過濾性能的核心指標(biāo)。

?壓力衰減測(cè)試?
在封閉系統(tǒng)中施加恒定氣壓后,通過監(jiān)測(cè)壓力下降速率判斷是否存在泄漏或結(jié)構(gòu)破損。壓力衰減速率與過濾器的密封性和孔徑分布直接相關(guān)。

?水侵入測(cè)試?
針對(duì)疏水性濾膜,通過高壓迫使水侵入膜孔,檢測(cè)水流量或壓力變化以判斷完整性。此方法避免使用有機(jī)潤(rùn)濕液,適用于氣體過濾系統(tǒng)。

二、完整性測(cè)試儀應(yīng)用原理擴(kuò)展

?非破壞性測(cè)試?:上述方法均屬非破壞性測(cè)試,通過氣壓、擴(kuò)散流等間接參數(shù)評(píng)估性能,適用于在線檢測(cè)和周期性驗(yàn)證。

?破壞性測(cè)試?:包括顆粒挑戰(zhàn)(截留顆粒物能力)和細(xì)菌挑戰(zhàn)(截留微生物能力),需結(jié)合非破壞性測(cè)試綜合驗(yàn)證。

?自動(dòng)化與無菌保障?:全自動(dòng)操作支持在線檢測(cè),僅需在過濾器上游測(cè)試,確保下游無菌環(huán)境。

三、完整性測(cè)試儀影響因素與設(shè)備設(shè)計(jì)

?結(jié)構(gòu)兼容性?:可測(cè)試對(duì)稱/非對(duì)稱膜、折疊式/囊式/筒式濾芯等復(fù)雜結(jié)構(gòu),通過物理響應(yīng)差異判斷完整性。

?潤(rùn)濕液匹配?:液體需整個(gè)潤(rùn)濕濾膜材質(zhì)(如親水膜用水,疏水膜用酒精),否則影響泡點(diǎn)及擴(kuò)散流數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性。

?多標(biāo)準(zhǔn)適配?:滿足中國(guó)藥典、GMP及美國(guó)FDA認(rèn)證要求,覆蓋多種測(cè)試模式組合.



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