試劑名稱：BAPTA，Tetrasodium Salt鈣螯合劑，BAPTA四鈉鹽

儲存：-20℃干燥避光保存至少1年，冰袋運輸。

產(chǎn)地：西安強化生物

CAS NO：126824-24-6

分子式：C22H20N2Na4O10

分子量：564.36

一、描述與基本特性

從結構上看，BAPTA四鈉鹽是一種基于乙二胺四乙酸（EDTA）的衍生物，但其兩個氮原子被芳香氮取代，使其在生理pH下不易被質子化，從而具有較高的鈣離子選擇性。

其結構包含兩個對氨基苯氧基乙烷基團，通過兩個氮原子連接，并帶有四個乙酸基團，這些基團與鈉離子形成鹽的形式 。

作用機制與螯合特性

（1）高選擇性鈣螯合

對Ca2+的親和力比對Mg2+高，因Mg2+水合能高且難以進入BAPTA剛性螯合腔 。

螯合位點：四個羧酸氧原子和兩個芳香氮原子形成八面體配位，每分子可結合兩個Ca2+離子 。

（2）動力學優(yōu)勢

快速結合速率：因芳香氮取代傳統(tǒng)螯合劑的脂肪氮，結合速率常數(shù)提高10?倍，適于捕獲瞬態(tài)鈣信號。

pH不敏感性：在生理pH范圍（6.5–8.5）內(nèi)螯合能力穩(wěn)定；EGTA在pH<7時因質子化失活 。

（3）細胞滲透性限制

無膜通透性：極性羧酸鹽基團阻礙跨膜，僅能調(diào)節(jié)胞外Ca2+水平 。

胞內(nèi)鈣調(diào)控替代方案：需使用乙酰甲酯衍生物。

二、應用領域

（一）鈣信號研究

緩沖胞內(nèi)鈣釋放：通過顯微注射進入細胞，緩沖內(nèi)質網(wǎng)釋放的Ca2+，研究鈣振蕩機制。

阻斷鈣內(nèi)流：消除膜通道介導的鈣內(nèi)流，分析鈣信號通路。

（二）疾病模型與機制

抗鈣超載損傷：在神經(jīng)元和肌細胞中，0.3-30 μM BAPTA預處理可減輕Ca2+誘導的凋亡。

神經(jīng)遞質釋放研究：阻斷突觸前鈣內(nèi)流，抑制神經(jīng)遞質釋放。

（三）技術輔助工具

光譜法監(jiān)測鈣：作為紫外探針，通過吸收峰遷移定量胞外Ca2+。

構建鈣緩沖體系：與CaCl?混合，控制游離鈣濃度。

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用于科研相關領域，不能用于人體實驗！

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