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制藥網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>原料藥中間體、制劑>生物試劑>其它試劑>美國(guó)NovaBios 瘧疾抗原檢測(cè)層析卡(間日瘧/惡性瘧)

  • 瘧疾抗原檢測(cè)層析卡(間日瘧/惡性瘧)
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廠商性質(zhì)

經(jīng)銷(xiāo)商

型號(hào)

美國(guó)NovaBios

訪問(wèn)次數(shù)

353

產(chǎn)地

廣東廣州市

更新時(shí)間

2026/3/25 10:54:13

歐經(jīng)理

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瘧疾抗原檢測(cè)層析卡(間日瘧/惡性瘧)產(chǎn)品參數(shù)

產(chǎn)地 國(guó)產(chǎn) 規(guī)格 25T/盒
級(jí)別 其他 證書(shū) 其他
瘧疾抗原檢測(cè)層析卡(間日瘧/惡性瘧)是一種檢測(cè)瘧原蟲(chóng)抗原快速膜篩查試劑。本試驗(yàn)是一種新一代的側(cè)向免疫層析實(shí)驗(yàn)。用于人體全血中特異性抗原PF、 PV的定性檢測(cè)。

瘧疾抗原檢測(cè)層析卡(間日瘧/惡性瘧)詳細(xì)信息

瘧疾抗原檢測(cè)層析卡(間日瘧/惡性瘧)

瘧疾抗原檢測(cè)層析卡(間日瘧/惡性瘧)

健 侖 生 物:抗原抗體,質(zhì)控,臨床快速診斷試劑、動(dòng)物疾病防疫檢測(cè)試劑,免疫診斷試劑、微生物檢驗(yàn)試劑、分子生物學(xué)檢驗(yàn)試劑、血清……


【有效期及保存溫度】

試劑盒可在4-30℃儲(chǔ)存,測(cè)試卡必須密封,在效期之前使用。禁止凍存,勿使用過(guò)期試劑。

【包裝規(guī)格】

25T/盒

【預(yù)期用途】

本試劑卡專為出入境人員設(shè)計(jì)的快速檢測(cè)工具,用于篩查瘧疾感染。它能夠識(shí)別并區(qū)分惡性瘧原蟲(chóng)(PF)和間日瘧原蟲(chóng)(PV)的特異性抗原。

【開(kāi)始檢測(cè)】

1.撕開(kāi)檢測(cè)卡鋁箔袋,取出袋內(nèi)金標(biāo)卡。注意:不要讓袋內(nèi)材料暴露于高溫高濕環(huán)境,撕開(kāi)鋁箔袋后盡快使用。

2.將金標(biāo)卡平放在臺(tái)面上;并將病人名字和編號(hào)寫(xiě)在標(biāo)簽上。

3.取5微升(吸管第一刻度處)全血標(biāo)本,垂直加入金標(biāo)卡上“加樣孔A”內(nèi)。

4.掰斷裂解液瓶子蓋子上方的綠色圓頭,在“樣品孔B”上垂直滴加4滴裂解液。

5.在十五分鐘內(nèi)判讀結(jié)果。注意:必須在15分鐘內(nèi)判讀結(jié)果,如超時(shí)判斷,結(jié)果無(wú)效。

【檢測(cè)示意圖】

瘧疾抗原檢測(cè)層析卡(間日瘧/惡性瘧)


【檢測(cè)結(jié)果解釋】

1. 惡性瘧原蟲(chóng)陽(yáng)性

在“C”和“1”處同時(shí)顯色,則表明惡性瘧原蟲(chóng)陽(yáng)性。

2. 間日瘧原蟲(chóng)陽(yáng)性

在“C”和“2”處同時(shí)顯色,則表明間日瘧原蟲(chóng)陽(yáng)性。

3. 惡性瘧原蟲(chóng)和間日瘧原蟲(chóng)都為陽(yáng)性

三條測(cè)試線都出現(xiàn),表明惡性瘧原蟲(chóng)和間日瘧原蟲(chóng)都為陽(yáng)性。

4.陰性反應(yīng)

只有質(zhì)控線出現(xiàn),表明惡性瘧原蟲(chóng)和間日瘧原蟲(chóng)都為陰性。

5.實(shí)驗(yàn)失敗

質(zhì)控線沒(méi)有出現(xiàn),表明實(shí)驗(yàn)失敗需重新檢測(cè)。


僅供參考,以原配說(shuō)明書(shū)為主!

熱帶病檢測(cè)卡:登革熱NS1抗原檢測(cè)卡,登革熱病毒IgG/IgM抗體檢測(cè)卡,寨卡病毒IgG/IgM抗體檢測(cè)卡,瘧疾抗原檢測(cè)卡,瘧原蟲(chóng)pf/pv抗原檢測(cè)卡,西尼羅河熱病毒檢測(cè)卡,埃博拉病毒抗體檢測(cè)卡,黃熱病抗體檢測(cè)卡、基孔肯雅熱IgG/IgM抗體檢測(cè)試劑盒、恙蟲(chóng)病IgG/IgM抗體檢測(cè)試劑盒、拉沙熱IgG/IgM抗體檢測(cè)試劑盒、埃博拉抗原檢測(cè)試劑盒、克錐蟲(chóng)抗原檢測(cè)卡、無(wú)形體檢測(cè)試劑盒、立克次體檢測(cè)試劑盒4種瘧原蟲(chóng)抗原快速檢測(cè)卡使用說(shuō)明書(shū) 出入境用瘧疾瘧原蟲(chóng)PF/PV抗原檢測(cè)試劑卡

瘧疾抗原檢測(cè)層析卡(間日瘧/惡性瘧)

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