SHR-A1201 針對 HER2 的抗體偶聯(lián)藥物 (ADC)

【中文名稱】 抗體偶聯(lián)藥物(ADC)

【英文名稱】SHR-A1201

【品    牌】碳水科技（Tanshtech）

【結    構】

【靶點】 HER2

【抗體】qu妥珠單抗，Trastuzumab

【藥物/有效載荷】Mertansine, DM1

【連接子】 SMCC

【純   度】95%以上

【保    存】-20°以下干燥避光

 SHR-A1201 針對 HER2 的抗體偶聯(lián)藥物 (ADC)

【產(chǎn)品特性】

SHR-A1201 是一種靶向 HER2 的抗體偶聯(lián)藥物（ADC），由曲妥zhu單抗（Trastuzumab）、非可裂解連接子 SMCC 和微管抑制劑 DM1 組成，可精準殺傷 HER2 陽性腫瘤細胞，用于乳腺癌等 HER2 相關癌癥的研究。

SHR-A1201 抗體偶聯(lián)藥物（ADC） 組成結構

靶點（HER2）：SHR-A1201 專門 靶向 HER2（人類表皮生長因子受體 2），HER2 在 乳腺癌、胃癌 等多種腫瘤中過表達，是重要的治療靶點。

抗體（曲妥zhu單抗，Trastuzumab）：Trastuzumab（曲妥zhu單抗） 是一種 人源化 HER2 單克隆抗體，能夠特異性結合 HER2 陽性腫瘤細胞，阻斷 HER2 介導的信號通路，同時促進免疫系統(tǒng)對腫瘤細胞的清除。

細胞毒素（DM1，Mertansine）：DM1（Mertansine） 是一種 微管抑制劑，可與腫瘤細胞微管結合，抑制微管聚合，導致 細胞周期停滯和細胞死亡。DM1 主要作用于 細胞分裂期（M期），阻止腫瘤細胞有絲分裂，從而發(fā)揮殺傷作用。

連接子（SMCC，N-琥珀酰亞甲基-4-(N-馬來?；柞Ｑ趸?環(huán)己烷）：SMCC 是一種 非可裂解連接子，能夠穩(wěn)定地連接抗體和細胞毒素，減少毒性在血液中的釋放，提高 ADC 的靶向遞送效果。

碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品

ABBV-154

ABBV-3373

Raludotatug Deruxtecan

Sigvotatug vedotin

Sofituzumab vedotin

Telisotuzumab vedotin

Trastuzumab deruxtecan