ASG-5ME ADC藥物 抗體偶聯(lián)藥物(ADC)
【中文名稱(chēng)】抗體偶聯(lián)藥物
【英文名稱(chēng)】ASG-5ME
【結(jié) 構(gòu)】

【品 牌】碳水科技(Tanshtech)
【靶點(diǎn)】SLC44A4
【抗體】 AGS-5M2
【藥物/有效載荷】 微管抑制劑 MMAE
【連接子】二肽連接子
【純 度】95%以上
【保 存】-20°以下干燥避光
ASG-5ME ADC藥物 抗體偶聯(lián)藥物(ADC)
【產(chǎn)品特性】
ASG-5ME 是一種 靶向 SLC44A4 的 抗體-藥物偶聯(lián)物(ADC),由 抗 SLC44A4 單克隆抗體 AGS-5M2、二肽連接子和微管抑制劑 MMAE 組成。
ASG-5ME 的作用機(jī)制
靶向結(jié)合:ASG-5ME 通過(guò) AGS-5M2 抗體 識(shí)別并結(jié)合 SLC44A4 高表達(dá)的腫瘤細(xì)胞,而正常組織對(duì)其親和力較低。
受體介導(dǎo)內(nèi)化:結(jié)合后,ASG-5ME 被癌細(xì)胞內(nèi)吞,進(jìn)入溶酶體。
連接子裂解:在癌細(xì)胞內(nèi)部,二肽連接子被組織蛋白酶 B 裂解,精準(zhǔn)釋放 MMAE。
微管抑制作用:釋放的 MMAE 結(jié)合 腫瘤細(xì)胞的微管蛋白,阻止微管聚合,使細(xì)胞周期停滯在 G2/M 期,最終誘導(dǎo) 細(xì)胞凋亡。
降低副作用:由于 SLC44A4 在正常組織中的表達(dá)較低,ASG-5ME 主要作用于癌細(xì)胞,減少對(duì)正常細(xì)胞的毒性,提高治療效果和安全性。
碳水科技(Tanshtech)系列產(chǎn)品
Disitamab vedotin
Enfortumab vedotin-ejfv
Sigvotatug vedotin
Sofituzumab vedotin
Brentuximab vedotin
Datopotamab deruxtecan








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