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制藥網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>儀器儀表>儀器耗材配件>色譜柱> COSMOSIL 08569-11色譜柱

  • COSMOSIL 08569-11色譜柱
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品牌

COSMOSIL

廠商性質

經(jīng)銷商

型號

訪問次數(shù)

235

產(chǎn)地

北京市

更新時間

2026/1/13 11:07:49

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產(chǎn)品簡介

COSMOSIL 08569-11色譜柱
三唑基固定相
親水性相互作用
能夠較好的保留高極性化合物
獨。特的陰離子交換機制

COSMOSIL 08569-11色譜柱詳細信息

COSMOSIL HILIC是一種新型三唑鍵合硅膠填料的親水作用色譜。親水作用色譜法來源于正相色譜法，固定相為極性，流動相中含有高濃度的水混溶的有機溶劑和低濃度的水溶液。主要保留機制是極性分析物在極性固定相和非極性流動相之間的分配，洗脫順序類似于正相色譜，親水性弱的樣品先被洗脫，親水性強的樣品后被洗脫。不需使用離子對試劑，COSMOSIL HILIC就可分析反相色譜無法分析的高度極性組分。由于COSMOSIL HILIC使用帶正電荷的固定相，可通過弱陰離子交換機制保留酸性化合物。


材料性質

填料HILIC
硅膠高純度多孔球形硅膠
平均粒徑5 μm
平均孔徑約 120 A
比表面積約 300 m2/g
固定相三唑基
相互作用親水相互作用，陰離子交換
對象物質親水性化合物，酸性化合物
特性適合C18不能分析的分析物


與 C18比較

COSMOSIL HILIC無需離子對試劑也可以分離甘氨.酸和甘氨酰甘氨.酸。雖然C18柱可以用離子對試劑分離他們，但是有一些缺點，如很難達到柱平衡，流動相制備復雜和柱損耗嚴重。


分析條件優(yōu)化

COMSOSIL HILIC色譜數(shù)據(jù)，其中使用COSMOSIL HILlC包括154個色譜圖，這些數(shù)據(jù)有助于親水相互作用色譜的分析條件優(yōu)化。



訂購信息

分析柱 / 制備柱 (粒徑 : 5 µm)

COSMOSIL 08569-11色譜柱


使用信息

色譜柱5μm HILIC
內(nèi)徑(mm)2.03.04.61020
柱長(mm)ALLALLALLALLALL
出廠溶劑乙腈 / 水 = 90 / 10
沖洗方法

  1. 去除色譜柱內(nèi)的緩沖液，鹽，酸的方法：使用不含緩沖液，鹽，酸的流動相沖洗10-15分鐘。
    例：流動相為甲醇/磷酸緩沖液（20mmol/L） =50/50時，就使用甲醇/水 =50/50沖洗

  2. 沖洗色譜柱內(nèi)附著物的方法，基線不穩(wěn)時的解決方法：
    使用乙腈/水=50/50沖洗，也可以使用水100%洗凈


保存方法使用不含酸或鹽的溶劑沖洗。然后置換為乙腈/水=90/10保存。
pH范圍pH2～pH7.5
最大耐壓20MPa15MPa
溫度范圍最高可耐60度，建議在20~50度下進行分析。
可使用的溶劑一般情況下推薦使用乙腈/水作為流動相。
注意事項

  • 流動相中乙腈濃度越高保留就越強，濃度越低保留越弱。

  • 請將乙腈濃度設置在0~95%（通常情況下50~95%）的范圍以內(nèi)。

  • 甲醇/水為流動相時保留會變?nèi)酢?/p>

  • 分析解離性樣本時，需要給移動相中添加鹽或緩沖液。由于HILIC模式使用高濃度乙腈作為流動相，所以對于鹽和緩沖液的溶解度很低。反相條件下經(jīng)常使用的磷酸鹽緩沖液不適合用于HILIC模式。必須使用磷酸鹽緩沖液時，請將乙腈濃度調制在70%以下。另外，在分析開始前請確認流動相中是否有鹽析出。

  • 在pH中性附近使用時保留會增強。

色譜柱2.5μm HILIC
內(nèi)徑(mm)2.03.0
柱長(mm)

ALL

ALL
出廠溶劑乙腈 / 水 = 95 / 5
沖洗方法

  1. 去除色譜柱內(nèi)的緩沖液，鹽，酸的方法：使用不含緩沖液，鹽，酸的流動相沖洗10-15分鐘。
    例：流動相為甲醇/磷酸緩沖液（20mmol/L） =50/50時，就使用甲醇/水 =50/50沖洗

  2. 沖洗色譜柱內(nèi)附著物的方法，基線不穩(wěn)時的解決方法

  • 乙腈/水=50/50

  • 也可以使用水100%洗凈

保存方法

    1. 使用不含緩沖液，鹽，酸的流動相沖洗色譜柱后，將流動相置換為90%乙腈。保存。

推奨流速0.4 ml/min1 ml/min
pH范圍pH2～pH7.5
最大耐壓30MPa
溫度范圍最高可耐60度，建議在20~50度下進行分析。
可使用的溶劑


一般情況下推薦使用乙腈/水作為流動相。

注意事項

  • 流動相中乙腈濃度越高保留就越強，濃度越低保留越弱。

  • 請將乙腈濃度設置在0~95%（通常情況下50~95%）的范圍以內(nèi)。

  • 甲醇/水作為流動相時保留會變?nèi)酢?/p>

  • 分析解離性樣本時，需要給移動相中添加鹽或緩沖液。由于HILIC模式使用高濃度乙腈作為流動相，所以對于鹽和緩沖液的溶解度很低。反相條件下經(jīng)常使用的磷酸鹽緩沖液不適合用于HILIC模式。必須使用磷酸鹽緩沖液時，請將乙腈濃度調制在70%以下。另外，在分析開始前請確認流動相中是否有鹽析出。






























關鍵詞：色譜柱

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