腺病毒AdV抗體iga檢測(cè)試劑盒是科潤(rùn)達(dá)生物進(jìn)口德國(guó)IBL品牌的酶免法試劑盒,酶聯(lián)標(biāo)記物是即用型的過(guò)氧化物酶標(biāo)記的人IgA抗體。病毒傳染病系列試劑盒是IBL試劑盒的一個(gè)大類別,在各地經(jīng)銷商中得到很高的品質(zhì)回饋。
腺病毒AdV抗體iga檢測(cè)試劑盒
【產(chǎn)品名稱】
通用名稱:腺病毒IgA檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫法)
英文名稱:NovaLisa® Adenovirus IgA ELISA
【產(chǎn)品規(guī)格】96T
【預(yù)期用途】
本試劑盒可用于定性檢測(cè)人血清或血漿(檸檬酸鹽、肝素)中抗腺病毒的IgA類抗體。
【前言簡(jiǎn)介】
目前已知的有80多種腺病毒,它們會(huì)引起多種不同器官系統(tǒng)的疾病,主要是眼睛、咽、呼吸和胃腸道系統(tǒng)。腺病大多數(shù)感染出現(xiàn)在兒童時(shí)期。它們潛伏通過(guò),以便兩年后仍能在扁桃體中檢測(cè)到病毒。它通過(guò)唾液和糞便排泄。到身體的大門(mén)是口腔、鼻咽和眼的結(jié)膜。大多數(shù)感染在傳播時(shí)都沒(méi)有出現(xiàn)任何癥狀。大約5%的兒童咳嗽和打噴嚏是由腺病毒引起的,在這些人群中可以檢測(cè)到腺病毒抗體的存在。流行病可能發(fā)生在擁擠的人群中,例如軍事群體中的急性呼吸道疾病、游泳池中的咽結(jié)膜熱和醫(yī)療設(shè)施中的流行性角膜結(jié)膜炎。醫(yī)院和游泳池的感染滿足了對(duì)衛(wèi)生學(xué)的特殊要求。

以檢測(cè)腺病毒抗體的方式來(lái)探討腺病毒感染兒童體液免疫的特點(diǎn).方法 收集2019年1月-2020年4月于杭州市兒童醫(yī)院住院確診為人腺病毒(HADV)感染的患兒191例,另選取50例健康兒童為對(duì)照組.其中HADV感染患兒按臨床表現(xiàn)、影像學(xué)檢查分為肺炎組、支氣管炎組及上呼吸道感染組,分析HADV各組與對(duì)照組間體液免疫水平的差異.結(jié)果 HADV各組與對(duì)照組IgG、C3、C4水平比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05).兩兩比較顯示,肺炎組、支氣管炎組IgG水平均低于對(duì)照組(P<0.05),但肺炎組與支氣管炎組比較,上呼吸道感染組與其他3組比較,IgG水平差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05).肺炎組、支氣管炎組、上呼吸道感染組C3、C4水平均高于對(duì)照組(P<0.05),但HADV各組C3、C4水平比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05).HADV各組與對(duì)照組IgA、IgM水平比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05).隨著HADV感染后呼吸道疾病程度加重,IgA、IgG水平呈現(xiàn)出逐漸下降而IgM水平逐漸上升的趨勢(shì),但各組間水平差異并無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05).結(jié)論 HADV感染后患兒體液免疫腺病毒抗體發(fā)生紊亂,出現(xiàn)部分免疫球蛋白水平下降而補(bǔ)體水平升高的異常免疫應(yīng)答,監(jiān)測(cè)HADV感染患兒體液免疫水平可有助于病情監(jiān)控,為免疫調(diào)節(jié)干預(yù)提供支持。
【試劑盒組成】
1)微孔板 12x8,包被腺病毒抗原
2)樣品稀釋液 1×100ml,磷酸鹽緩沖液(10mM),pH 7.2 ± 0.2,即用型
3)終止液 1×15ml,硫酸,0.2mol/L,即用型
4)洗滌濃縮液 20倍濃縮,磷酸鹽緩沖液(0.2M),1×50ml,pH 7.2 ± 0.2
5)酶聯(lián)物 1×20ml,過(guò)氧化物酶標(biāo)記的人IgA抗體,即用型
6)底物液 1×15ml,3,3’,5,5’-四甲基聯(lián)苯胺(TMB),即用型
7)陽(yáng)性質(zhì)控 1×2ml,即用型
8)臨界質(zhì)控 1×3ml,即用型
9)陰性質(zhì)控 1×2ml,即用型
10)封板紙 1x
11)使用說(shuō)明書(shū) 1x
【所需的材料和設(shè)備】(未提供)
1)酶標(biāo)儀
2)37℃培養(yǎng)箱
3)手動(dòng)或自動(dòng)洗板裝置
4)移液器:10-1000µL
5)渦旋混合器
6)蒸餾水
7)一次性試管
【儲(chǔ)存條件】
腺病毒AdV抗體iga檢測(cè)試劑盒必須儲(chǔ)存于2-8℃的環(huán)境中,打開(kāi)的試劑在標(biāo)簽上規(guī)定的有效期內(nèi)是穩(wěn)定的。
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