| 水侵入式完整性測試儀 |
水侵入式（疏水性濾芯）完整性測試儀
生物制藥等需要無菌保障、無菌環(huán)境要求的注射用水儲罐、配液罐、滅菌柜、凍干機等關鍵設備均需要通過疏水性過濾器（呼吸器）與外界連接進氣或排氣來實現(xiàn)壓力平衡，同時也必須保證本過濾器濾芯處于完整狀態(tài)，這已成為法規(guī)或指南，得到了國際醫(yī)藥界普遍認知。如：中國GMP（附錄1：無菌藥品，第75條）、歐盟 GMP（EU guidelines to GMP Annex 1）、 Revision of FDA Guidelines on Aseptic Processing 1987。 實際應用中為保證無菌環(huán)境，這就需要在生產(chǎn)前及生產(chǎn)后對過濾器濾芯進行完整性測試，來確認過濾過程是符合無菌要求的。為保證無菌環(huán)境，濾器的在線滅菌（SIP）成為，但濾芯在高溫滅菌處理時往往會導致濾芯的損壞，從而破壞無菌環(huán)境。 納盛壓力保持法完整性檢測裝置采用水侵入式對疏水性濾芯的完整性進行檢測，通過將水（推薦采用純化水）導入過濾器，并加壓至濾芯濾孔壓力臨界點，再根據(jù)儲水容器內液位壓力判斷濾芯的完整性。 該方法實用性強，自動化設計操作簡便，已有多個項目通過歐盟EUGMP檢查。 |
納盛潔凈技術（蘇州）有限公司前身為昆山納盛機電工程有限公司，2007年注冊于江蘇省昆山*區(qū)，公司立足于服務生物醫(yī)藥領域客戶，提供優(yōu)化設計、項目實施、驗證組織活動等一體化解決方案，包括純水制備系統(tǒng)、分配系統(tǒng)（PW、WFI）、配液系統(tǒng)、生物滅活系統(tǒng)、潔凈管道系統(tǒng)等。
我們緊跟“中國制造2025”創(chuàng)新步伐，于2016年成立研發(fā)部，開發(fā)出一系列符合EU GMP、FAD cGMP要求的新產(chǎn)品，如：疏水性濾芯（水侵入式）完整性檢測儀、高剪切均質乳化泵、管管式熱交換器、雙殼程熱交換器、純蒸汽取樣器等。
純化水，注射水系統(tǒng)，生物滅活，分配系統(tǒng)，潔凈管道
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