測(cè)讀A 值時(shí)，要選用產(chǎn)物的敏感吸收峰，如OPD 用492nm 波長。有的酶標(biāo)儀可用雙波長式測(cè)讀，即每孔先后測(cè)讀兩次，*次在zui適波長（W1），第二次在不敏感波長（W2），兩次測(cè)定間不 移動(dòng)ELISA 板的位置，zui終測(cè)得的A 值為兩者之差（W1-W2）。雙波長式測(cè)讀可減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。 

豬（IL-1α）ELISA kit  

Porcine Interleukin 1α ,IL-1α ELISA kit                                                             

 

豬胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3（IGFBP-3）ELISA試劑盒	進(jìn)口豬ELISA Kit	48T/96T
豬載脂蛋白A1（apo-A1）ELISA試劑盒	進(jìn)口豬ELISA Kit	48T/96T
豬載脂蛋白B100（apo-B100）ELISA試劑盒	進(jìn)口豬ELISA Kit	48T/96T
豬脂聯(lián)素（ADP）ELISA試劑盒	進(jìn)口豬ELISA Kit	48T/96T
豬腫瘤壞死因子α（TNF-α）ELISA試劑盒	進(jìn)口豬ELISA Kit	48T/96T
豬主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類（MHCⅡ/SLAⅡ）ELISA試劑盒	進(jìn)口豬ELISA Kit	48T/96T
豬主要組織相容性復(fù)合體Ⅲ類（MHCⅢ/SLAⅢ）ELISA試劑盒	進(jìn)口豬ELISA Kit	48T/96T
豬轉(zhuǎn)化生長因子β1（TGF-β1）ELISA試劑盒	進(jìn)口豬ELISA Kit	48T/96T

樣本處理及要求：

1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。

2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）去除顆粒。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。

3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。

4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。

6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.