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生長(zhǎng)因子EGFR修飾負(fù)載核酸/藥物靶向脂質(zhì)體

參考價(jià)	￥ 99
訂貨量	≥1瓶

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

公司名稱廣州市碳水科技有限公司
品牌Tanshtech
型號(hào)
所在地廣州市
廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
更新時(shí)間2023/10/19 9:13:30
訪問次數(shù)427

產(chǎn)品標(biāo)簽:

藥物的靶向脂質(zhì)體 Targeted liposome coated with EGFR 葡萄糖修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體半乳糖修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體甘露糖修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

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廣州市碳水生物科技有限公司，是一家深耕生物科技領(lǐng)域，以材料創(chuàng)新為核心，集藥物遞送材料研發(fā)、生產(chǎn)、銷售及科研技術(shù)服務(wù)于一體的綜合性高新技術(shù)企業(yè)。

碳水科技（Tanshtech）聚焦藥物遞送系統(tǒng)核心領(lǐng)域，依托*的研發(fā)與生產(chǎn)體系，專業(yè)提供功能化磷脂、脂質(zhì)體及脂質(zhì)體輔料、PEG衍生物、嵌段共聚物、水凝膠材料、核酸遞送輔料、藥物肽、靶向肽、活性熒光染料、糖類及其衍生物等全品類藥物遞送相關(guān)材料，為客戶提供高品質(zhì)、高穩(wěn)定性的產(chǎn)品供應(yīng)保障，產(chǎn)品已被1000+篇SCI論文引用。

同時(shí)，碳水科技（Tanshtech）打造了前沿藥物遞送技術(shù)研發(fā)與專業(yè)化服務(wù)平臺(tái)，擁有優(yōu)質(zhì)技術(shù)支持團(tuán)隊(duì)，提供7×24小時(shí)技術(shù)咨詢、一對(duì)一實(shí)驗(yàn)方案指導(dǎo)，適合解決復(fù)雜研發(fā)問題，專注于為科研機(jī)構(gòu)、醫(yī)藥企業(yè)等客戶，提供從基礎(chǔ)研究到成果轉(zhuǎn)化的全鏈條科研解決方案，涵蓋藥物遞送載體設(shè)計(jì)、構(gòu)建、表征，以及生物學(xué)驗(yàn)證等全流程服務(wù)。

目前公司已廣泛服務(wù)于國(guó)內(nèi)外高校、科研院所、生物醫(yī)藥企業(yè)，覆蓋1200+科研團(tuán)隊(duì)、300+高校、50+科研院所，助力客戶高效推進(jìn)科研項(xiàng)目，加速技術(shù)轉(zhuǎn)化與產(chǎn)品落地。

未來，碳水科技將持續(xù)深耕藥物遞送領(lǐng)域，以材料創(chuàng)新賦能生物醫(yī)藥發(fā)展，兼顧優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品供應(yīng)與專業(yè)科研服務(wù)，致力于成為全球生物醫(yī)藥領(lǐng)域可信賴的藥物遞送材料與技術(shù)服務(wù)合作伙伴。

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PEG衍生物，水凝膠，納米顆粒制備和合成服務(wù)，脂質(zhì)體和脂質(zhì)體用輔料，核酸遞送輔料，聚合物和共聚物，PROTAC / ADC Linker，多肽的定制服務(wù)，熒光染料，點(diǎn)擊化學(xué)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介在線詢價(jià)

CAS號(hào)	N/A	產(chǎn)地	國(guó)產(chǎn)
規(guī)格	100mg	級(jí)別	其他

生長(zhǎng)因子EGFR修飾負(fù)載核酸/藥物靶向脂質(zhì)體
EGFR是細(xì)胞生理的重要調(diào)節(jié)因子，在細(xì)胞增殖、存活和分化過程中起著重要的調(diào)節(jié)作用。當(dāng)EGF結(jié)合EGFR后，會(huì)引發(fā)EGFR的二聚化和內(nèi)源性激酶的激活，然后通過網(wǎng)格蛋白依賴的胞吞作用內(nèi)化EGF。

生長(zhǎng)因子EGFR修飾負(fù)載核酸/藥物靶向脂質(zhì)體產(chǎn)品信息

生長(zhǎng)因子EGFR修飾負(fù)載核酸/藥物靶向脂質(zhì)體

【中文名稱】

表皮生長(zhǎng)因子EGFR修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

【英文名稱】

Targeted liposome coated with EGFR

【純度】

95%以上

【保存】

4℃保存

【規(guī)格】

50mg，10mg/ml

【產(chǎn)品特性】

EGFR是細(xì)胞生理的重要調(diào)節(jié)因子，在細(xì)胞增殖、存活和分化過程中起著重要的調(diào)節(jié)作用。當(dāng)EGF結(jié)合EGFR后，會(huì)引發(fā)EGFR的二聚化和內(nèi)源性激酶的激活，然后通過網(wǎng)格蛋白依賴的胞吞作用內(nèi)化EGF。EGFR的激活通常會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞生長(zhǎng)和增殖。研究表明，當(dāng)細(xì)胞發(fā)生癌變時(shí)，EGFR過表達(dá)，正常細(xì)胞一般每個(gè)細(xì)胞表達(dá)4×104~1×105個(gè)EGFR，而腫瘤細(xì)胞每個(gè)細(xì)胞可表達(dá)2×106個(gè)EGFR，導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞快速增殖，這使得EGFR成為理想的靶向研究位點(diǎn)。

Thomas等報(bào)道了一種具有EGFR靶向能力的LPs（111In-EGF-LP-Dox），該LPs裝載DOX的同時(shí)進(jìn)行高劑量的放射性111In標(biāo)記。研究對(duì)比了EGFR高表達(dá)的MDA-MB-468和低表達(dá)的MCF-7兩種細(xì)胞的細(xì)胞攝取差異，111In-EGF-LP-Dox在MDA-MB-468細(xì)胞中攝取量更多，且聯(lián)合治療的實(shí)驗(yàn)組對(duì)腫瘤細(xì)胞殺傷效果更好。Wang等為了克服順bo（cisplatin，CDDP）的毒副作用和低水溶解性，使用海藻酸鈉（sodium alginate，SA）包裹CDDP，構(gòu)建了以順bo-海藻酸鈉（CS）為偶聯(lián)物的LPs（CS-EGF-Lip），并在LPs上插入EGF用于靶向治療EGFR高表達(dá)的卵巢癌。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，對(duì)比非靶向的LPs和游離的CDDP，CS-EGF-Lip能明顯抑制腫瘤的生長(zhǎng)和遷移，基本不會(huì)影響小鼠的體重，且腎毒性較低。Huang等將酵母胞嘧啶脫氨酶（yeast cytosine deaminase，F(xiàn)cy）和人表皮生長(zhǎng)因子（human EGF，hEGF）利用基因工程技術(shù)形成融合蛋白Fcy-hEGF，然后將Fcy-hEGF插入到包裹治療用放射性核素188Re的LPs表面，構(gòu)建了新型LPs（188Re-liposome-Fcy-hEGF）。融合蛋白Fcy-hEGF能夠與EGFR結(jié)合，同時(shí)，F(xiàn)cy可以將5-氟胞mi啶（5-fluorocytosine，5-FC）酶促轉(zhuǎn)化為1 000倍毒性的5-FU以達(dá)到殺傷腫瘤細(xì)胞的效果。

生長(zhǎng)因子EGFR修飾負(fù)載核酸/藥物靶向脂質(zhì)體