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LyP-1修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

參考價(jià)	￥ 99
訂貨量	≥1瓶

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

公司名稱廣州市碳水科技有限公司
品牌Tanshtech
型號(hào)
所在地廣州市
廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
更新時(shí)間2023/10/31 9:56:56
訪問次數(shù)371

產(chǎn)品標(biāo)簽:

Targeted liposome coated withLyP-1 腫瘤淋巴管歸巢肽LyP-1 腫瘤淋巴管歸巢肽修飾負(fù)載核酸藥物的靶向脂質(zhì)體穿模肽TAT修飾負(fù)載核酸的靶向脂質(zhì)體

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廣州市碳水生物科技有限公司，是一家深耕生物科技領(lǐng)域，以材料創(chuàng)新為核心，集藥物遞送材料研發(fā)、生產(chǎn)、銷售及科研技術(shù)服務(wù)于一體的綜合性高新技術(shù)企業(yè)。

碳水科技（Tanshtech）聚焦藥物遞送系統(tǒng)核心領(lǐng)域，依托*的研發(fā)與生產(chǎn)體系，專業(yè)提供功能化磷脂、脂質(zhì)體及脂質(zhì)體輔料、PEG衍生物、嵌段共聚物、水凝膠材料、核酸遞送輔料、藥物肽、靶向肽、活性熒光染料、糖類及其衍生物等全品類藥物遞送相關(guān)材料，為客戶提供高品質(zhì)、高穩(wěn)定性的產(chǎn)品供應(yīng)保障，產(chǎn)品已被1000+篇SCI論文引用。

同時(shí)，碳水科技（Tanshtech）打造了前沿藥物遞送技術(shù)研發(fā)與專業(yè)化服務(wù)平臺(tái)，擁有優(yōu)質(zhì)技術(shù)支持團(tuán)隊(duì)，提供7×24小時(shí)技術(shù)咨詢、一對(duì)一實(shí)驗(yàn)方案指導(dǎo)，適合解決復(fù)雜研發(fā)問題，專注于為科研機(jī)構(gòu)、醫(yī)藥企業(yè)等客戶，提供從基礎(chǔ)研究到成果轉(zhuǎn)化的全鏈條科研解決方案，涵蓋藥物遞送載體設(shè)計(jì)、構(gòu)建、表征，以及生物學(xué)驗(yàn)證等全流程服務(wù)。

目前公司已廣泛服務(wù)于國內(nèi)外高校、科研院所、生物醫(yī)藥企業(yè)，覆蓋1200+科研團(tuán)隊(duì)、300+高校、50+科研院所，助力客戶高效推進(jìn)科研項(xiàng)目，加速技術(shù)轉(zhuǎn)化與產(chǎn)品落地。

未來，碳水科技將持續(xù)深耕藥物遞送領(lǐng)域，以材料創(chuàng)新賦能生物醫(yī)藥發(fā)展，兼顧優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品供應(yīng)與專業(yè)科研服務(wù)，致力于成為全球生物醫(yī)藥領(lǐng)域可信賴的藥物遞送材料與技術(shù)服務(wù)合作伙伴。

展開顯示更多內(nèi)容

PEG衍生物，水凝膠，納米顆粒制備和合成服務(wù)，脂質(zhì)體和脂質(zhì)體用輔料，核酸遞送輔料，聚合物和共聚物，PROTAC / ADC Linker，多肽的定制服務(wù)，熒光染料，點(diǎn)擊化學(xué)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介在線詢價(jià)

CAS號(hào)	N/A	產(chǎn)地	國產(chǎn)
規(guī)格	100mg	級(jí)別	其他

LyP-1修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
LyP-1 是一種環(huán)狀 9 個(gè)氨基酸的腫瘤的定位肽，在多種腫瘤相關(guān)細(xì)胞中，選擇性結(jié)合其 p32 receptor 蛋白。
LyP-1 (8?weeks) shows a remarkable reduction in plaque formation and plaque occupation rates in the LyP-1-treated grou

LyP-1修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體產(chǎn)品信息

LyP-1修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

【中文名稱】

腫瘤淋巴管歸巢肽LyP-1修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

【英文名稱】

Targeted liposome coated withLyP-1

【純度】

95%以上

【保存】

4℃保存

【規(guī)格】

50mg，10mg/ml

【產(chǎn)品特性】

LyP-1 是一種環(huán)狀 9 個(gè)氨基酸的腫瘤的定位肽，在多種腫瘤相關(guān)細(xì)胞中，選擇性結(jié)合其 p32 receptor 蛋白。

LyP-1 (8?weeks) shows a remarkable reduction in plaque formation and plaque occupation rates in the LyP-1-treated group. In addition, a higher apoptotic rate in macrophages released from hypoxic plaques is observed after the treatment of LyP-1when compared to control peptide^[1].
The LyP-1 peptide is labeled with a near-infrared fluorophore (Cy5.5) for optical imaging.
At days 3, 7, 14 and 21 after inoculation with 4T1 cells, tumor-bearing BALB/C mice is injected Cy5.5-LyP-1 (0.8 nmol) through the middle phalanges of the upper extremities of the tumor-bearing mice. The fluorescence intensities were 0.024, 0.038, 0.048 and 0.106×10⁶ photon/cm²/sec respectively at days 3, 7, 14 and 21 after tumor cell inoculation, which are 1.02, 1.63, 2.04, and 4.52-fold higher than in the contralateral LNs. Cy5.5-LyP-1 staining in LNs co-localized with LYVE-1, suggesting lymphatics-specific binding of LyP-1 peptide^[1].