相比于經(jīng)典常見動(dòng)態(tài)光散射法（英國馬爾文等）和單顆粒光阻法（美國PSS等），Spectraydne微流控納米粒度儀nCS1™有什么特點(diǎn)？

圖 相同樣品用nCS1TM和NTA、DLS測(cè)出結(jié)果差異

上圖所示結(jié)果為用NIST認(rèn)證的平均直徑為52、94、122和150nm的聚苯乙烯珠混合物，并由一個(gè)獨(dú)立實(shí)驗(yàn)室使用動(dòng)態(tài)光散射（DLS）和納米跟蹤分析(NTA)測(cè)量的結(jié)果。只有nCS1具有足夠高的分辨率，可以清楚地分解混合物中的四種組分，并在一定的規(guī)格范圍內(nèi)適當(dāng)?shù)胤祷孛糠N濃度。

關(guān)于動(dòng)態(tài)光散射粒徑測(cè)定方法：

動(dòng)態(tài)光散射儀器使用方便，產(chǎn)生的數(shù)據(jù)非常吸引人。DLS報(bào)告的顆粒尺寸范圍非常廣，有時(shí)直徑分布超過4至5個(gè)數(shù)量級(jí)。您可能會(huì)毫無疑問地相信結(jié)果——至少如果您不將DLS的結(jié)果與其他方法進(jìn)行比較的話!

與其他光散射技術(shù)一樣，DLS的基本問題是，信號(hào)的量級(jí)是粒子直徑的六次方:換句話說，直徑為500納米的粒子散射的光是直徑為5納米的粒子的一萬億(1012)倍!太陽的亮度大約是滿月的100萬倍——你必須將太陽與仙女座(M31)或木星的衛(wèi)星之一木衛(wèi)三(Ganymede)進(jìn)行比較，才能發(fā)現(xiàn)如此大的亮度差異。雖然DLS儀器中的軟件是為了解釋這種亮度上的巨大差異，但通常情況下，更大的粒子可以錯(cuò)誤地主導(dǎo)使用DLS和光學(xué)跟蹤測(cè)量的粒子光譜。

因此，DLS和光學(xué)跟蹤顯著夸大了大顆粒相對(duì)于小顆粒的相對(duì)數(shù)量——而且，在均勻分布中，實(shí)際上會(huì)顯示出更大尺寸的峰值，而這甚至是不存在的，因?yàn)檫@個(gè)問題。

你是否也遇到類似問題：

• 4種粒徑比較接近的納米粒徑樣品混合后（如60nm 100nm 150nm 200nm），測(cè)出才一個(gè)峰？

• 脂肪乳測(cè)出粒徑?jīng)]有明顯尾端大顆粒， 抽檢卻查出5um以上乳粒？

• 用馬爾文測(cè)出粒徑平均110nm，D90為180nm，但為什么實(shí)際過濾性卻不好？

如果也有類似的問題，看nCS1如何解決？

nCS1微流控納米粒度儀工作原理：

Spectraydne微流控納米粒度儀nCS1^TM采用微流控+電阻脈沖傳感技術(shù)（microfluidic resistive pulse sensing (MRPS)），直接測(cè)定通過微流控芯片的單顆粒樣品粒徑與濃度，通過微流控芯片孔道區(qū)的顆粒會(huì)產(chǎn)生電壓脈沖信號(hào)，信號(hào)的大小只與顆粒的大小成正比，避免樣品材料、顏色干擾、避免了光散射信號(hào)收集、放大以及函數(shù)換算的模擬信號(hào)與真實(shí)樣品的誤差。

The nCS1^TM particle size analyzer工作原理

微流控芯片的創(chuàng)新應(yīng)用：

圖 Spectraydne微流控芯片樣品池

高精密加工的微流控芯片樣品池保證了RPS技術(shù)在亞微米尺度的成熟應(yīng)用。微流控芯片的超細(xì)微孔道，使得檢測(cè)僅需3微升樣品，當(dāng)顆粒一個(gè)接一個(gè)通過亞微米級(jí)的微流控芯片微孔道時(shí)，會(huì)產(chǎn)生電阻脈沖信號(hào)。

更多nCS1™特點(diǎn)：

? 不依賴于顆粒材料屬性

? 高分辨率粒徑分布

? 量程范圍：50nm到10µm

? 任意多分散性

? 總樣品分析在幾分鐘內(nèi)

? 一次性微流控芯片

? 一次測(cè)試僅需3µL樣品

適用領(lǐng)域：

? 蛋白質(zhì)聚集物、病毒等

? 外泌體、微囊泡、脂質(zhì)體、納米乳

? 納米藥物、吸入劑、尾端大顆粒

? 血清中的生物標(biāo)志物等

? 無機(jī)納米顆粒：金/銀、硅質(zhì)衍生物、金屬氧化物納米顆粒等。

圖 nCS1™微流控納米粒度儀參數(shù)

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王經(jīng)理 電話： 郵箱：biotech ： 蘇州微流納米生物技術(shù)有限公司