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YK-YPZ1000實(shí)驗(yàn)室藥品恒溫試驗(yàn)箱產(chǎn)品參數(shù)
| 產(chǎn)地 | 國(guó)產(chǎn) | 產(chǎn)品新舊 | 全新 |
| 容量大小 | 1000 |
YK-YPZ1000實(shí)驗(yàn)室藥品恒溫試驗(yàn)箱詳細(xì)信息
YK-YPZ1000實(shí)驗(yàn)室藥品恒溫試驗(yàn)箱


YK-YPZ1000實(shí)驗(yàn)室藥品恒溫試驗(yàn)箱用于檢測(cè)材料在各種環(huán)境下性能的設(shè)備及試驗(yàn)各種材料耐熱、耐寒、耐干、耐濕性能。恒溫恒濕試驗(yàn)箱可分為“臺(tái)式”和“立式”,主要區(qū)別在于所能夠?qū)崿F(xiàn)的溫度與濕度不同,從而產(chǎn)生的溫度也會(huì)有所不同,立式的可以做常溫以下的低溫和干燥,臺(tái)式的只能做常溫以上的溫度和高濕。
藥品試驗(yàn)箱是以科學(xué)的方法創(chuàng)造了對(duì)藥品失效評(píng)測(cè)所需長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定的溫度、濕度環(huán)境,適用于制藥企業(yè)對(duì)藥品及新藥的長(zhǎng)期試驗(yàn),高溫試驗(yàn)和強(qiáng)光照射試驗(yàn),是制藥企業(yè)進(jìn)行藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)的優(yōu)異選擇。

★穩(wěn)定性試驗(yàn)條件:在ICH指南中,在功能性、性能和文件方面,GMP和FDA定義了要求。作為制定一個(gè)關(guān)于原料或藥品穩(wěn)定性的推薦,終目標(biāo)是在規(guī)定周期中,證明藥品暴露在溫度、濕度、光照或綜合環(huán)境中的。

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