真空衰減法密封性測試儀Leak-M符合中國CDE《上市化學仿制藥（注射劑）一致性評價技術(shù)要求》中提到的上市化學仿制藥（注射劑）需要在工藝驗證中針對包裝系統(tǒng)密封性進行研究，方法需經(jīng)適當?shù)尿炞C；并且明確指出，包裝系統(tǒng)密封性可采用物理完整測試方法（例如壓力/真空衰減等）進行檢測，并進行方法學驗證。

    真空衰減法密封性測試儀Leak-M采用真空衰減法原理，無損檢測西林瓶、安瓿瓶、預灌封等藥品包裝密封性檢測。儀器同時滿足ASTM F 2338-09相關(guān)方法，2005年美國PTI參與起草ASTM F2338-05真空衰減法標準，該標準于2009年進行了修訂，隨后在2013年進行了復核確認，最終版本為ASTM F2338-09（13）。標準推出后，獲得了國內(nèi)外的廣泛引用和認可，特別是獲得了美國藥典USP1207的引用，并獲得美國FDA的*批準認可，形成了書面的批準文件。

    美國藥典USP 1207.2提到：包裝完整性泄漏測試技術(shù)（容器密閉完整性測試技術(shù)（CCIT））將檢漏方法分類為確定性的方法和概率性的方法，其中真空衰減法、壓力衰減法、高壓放電法和激光頂空分析方法是確定性的方法，而傳統(tǒng)的微生物侵入法和色水法是概率性的方法。現(xiàn)有的FDA等法規(guī)更傾向于采用經(jīng)驗證的物理定量的測試方法，也就是USP 1207.2里面提到的確定性的方法。綜上所述，注射劑一致性評價密封儀HMFY-07*符合美國藥典USP 1207.2的要求。