| HTY-601集菌儀-泰林生物 | |
| 產(chǎn)品簡介 | |
| 無菌檢查的操作過程繁瑣，潤濕濾膜、過濾、沖洗、加培養(yǎng)基等步驟都有可能影響終檢測結(jié)果。傳統(tǒng)方法需人員手動控制，可能因為操作人員的操作技術(shù)、熟練程度不同而導(dǎo)致無菌檢查結(jié)果出現(xiàn)偏差甚至影響無菌檢查結(jié)果的準(zhǔn)確性。 全新HTY-ASLO1/02智能控制型集菌儀，可自由選擇常規(guī)模式和SOP模式。實現(xiàn)集菌儀與電腦互連，通過管理員輸入標(biāo)準(zhǔn)的SOP程序并傳送至集菌儀，操作人員無需記憶繁瑣的操作步驟和參數(shù)設(shè)置，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)SOP方法進行無菌檢查，*避免人為誤操作帶來的影響，使無菌檢查過程更智能、更輕松，無菌檢查結(jié)果更準(zhǔn)確、可靠。 | |
| 性能特點 | |
+超小型設(shè)計，減少超凈操作臺的空間占用與氣流干擾 | |
| 應(yīng)用范圍 | |
| 1.本儀器與集菌培養(yǎng)器配套使用，適合對藥品、生物制品、器械等供試品進行無菌檢查，亦可配合薄膜過濾器用于藥品、食品、飲料等行業(yè)的微生物限度檢查。 2.SOP模式操作過程更嚴(yán)謹(jǐn)，測試參數(shù)能有效追蹤，*符合《中國藥典》以及USP、EP、JP等國內(nèi)外法規(guī)的相關(guān)規(guī)定，無菌檢查結(jié)果更，污染風(fēng)險更低。 | |
| 技術(shù)參數(shù) | |
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~濟南鑫貝西生物技術(shù)有限公司（簡稱鑫貝西公司）成立于1999年9月，注冊地為濟南市天橋區(qū)，注冊資本為2001萬 元。濟南鑫貝西公司致力于為客戶在臨床診斷、實驗室、空氣安全等領(lǐng)域提供系統(tǒng)的解決方案。是中國生產(chǎn)生物安全柜的廠家之一，是通過國家食品*檢測并獲得生物安全柜注冊證的廠家。公司現(xiàn)為《Ⅱ級生物安全柜 YY 0569-2011》起草單位，通過美國NSF生物安全柜生產(chǎn)的企業(yè)，同時也是通過美國 NSF49、歐盟EN12469和中國CFDA認(rèn)證的企業(yè)。
公司于2004年10月在濟南啟用生物安全柜生產(chǎn)基地，占地面積達2 萬平方米。并堅持實施“走出去”戰(zhàn)略，加強合作，與美國、德國、加拿大等國外企業(yè)建立了戰(zhàn)略合作關(guān)系，醫(yī)療*技術(shù)，提高自主創(chuàng)新能力。
公司堅持科學(xué)管理，貫徹實施績效評價準(zhǔn)則，建立大質(zhì)量概念下的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系，持續(xù)改進經(jīng)營管理模式，提高顧客滿意度，提升競爭力。推進六西格瑪管理，引進*管理思 想和方法。在行業(yè)打造了*的信息化管理平臺，提高了決策水平、管理效率和質(zhì)量。堅持“滿足并努力超越顧客的大需求”的質(zhì)量方針，追求顧客滿意。在行業(yè) 已通過ISO9001：2008質(zhì)量管理體系認(rèn)證，ISO13485:2003質(zhì)量管理體系認(rèn)證，ISO14001:2004環(huán)境管理體系認(rèn)證。生產(chǎn)的產(chǎn) 品已獲得歐美的認(rèn)可，通過了歐盟的CE認(rèn)證，美國FDA認(rèn)證。
生物安全柜，超凈工作臺，醫(yī)用冷藏箱，高壓蒸汽滅菌器，二氧化碳培養(yǎng)箱，離心機，移液器
| 產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè) |
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集菌儀 產(chǎn)品信息
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