Labonce-CFS 系列多箱式綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱，采用進口的工藝設計，配可見光和近紫外及其記錄系統(tǒng)，配置進口全電子記錄系統(tǒng)，帶審計追蹤功能，符合美國FDA 21CFR PART Ⅱ標準，具有8 種語言界面全面滿足各個不同用戶面對的客戶，適合CGMP 認證的用戶。

容積:            300L~500L

控溫范圍:     15～65℃,控溫波動:±0.5℃,溫度偏差: ±1.0℃；

,直接檢測,無需維護；

制冷壓縮機:  全封閉壓縮機,長壽命,低噪音；

數據打印:      能打印設備的型號及編號,能同時打印溫度濕度值及曲線；

數據存儲:      能存儲5年以上溫度濕度值；

現(xiàn)場報警:      現(xiàn)場溫濕度偏差聲光報警,獨立超溫報警；

遠程報警:      遠程手機短信報警(帶斷電報警),多臺設備可共用一張手機卡；

箱體材質:      內膽材質為鏡面不銹鋼304,外殼材質為優(yōu)質鋼板噴塑；

雙門結構:      內置一塊鋼化玻璃門,便于觀察；外門全封閉,屏蔽外界光線影響；

雙重保護:      配置雙保險防干燒保護系統(tǒng)；配置獨立超溫保護系統(tǒng),可自動切斷電源；
安全裝置:      壓縮機過熱保護、壓縮機超壓保護、壓縮機過載保護和風機過熱保護。

安裝電源:      AC 220V±10%  50HZ； 

工作環(huán)境：   ＋5～35℃(能控制在30℃以內，使用極限條件時控制在26℃以內)； 

特別說明:      在線咨詢下方的PDF和WORD圖標，可下載本頁面的彩頁相關資料，產品圖片僅供參考，部分配置不同以實際到貨設備為準。

記錄系統(tǒng)：    進口電子記錄系統(tǒng)，符合美國FDA 21CFR PART Ⅱ法規(guī)標準，系統(tǒng)性能穩(wěn)定，帶審計追蹤功能，帶三級用戶分級權限管理。