在液相色譜分析過程中，常常會(huì)遇到鬼峰，對(duì)藥物分析的分離或定量造成干擾。這些鬼峰一般是由流動(dòng)相中本身存在的雜質(zhì)或添加的緩沖鹽、酸堿引入的，在進(jìn)行梯度洗脫分析時(shí)會(huì)更容易對(duì)分析產(chǎn)生干擾。而往往解決的辦法是工程師對(duì)系統(tǒng)中的流動(dòng)相，如甲醇、水、緩沖鹽、酸堿以及儀器管路等逐一排查，耗時(shí)耗力。

艾杰爾-飛諾美傾情推出Ghost Hunter鬼峰捕集柱正是為了應(yīng)對(duì)這一挑戰(zhàn)，為色譜分析工程師提供一款可以有效去除鬼峰干擾的“利器”。從而消除鬼峰對(duì)實(shí)驗(yàn)方法驗(yàn)證和微、痕量物質(zhì)分析的干擾，大幅度縮短實(shí)驗(yàn)時(shí)間，從而提高工作效率。

鬼峰捕集柱的材料選擇了具有特殊結(jié)構(gòu)和高表面活性的吸附材料，可以有力地吸附多種非極性和極性有機(jī)雜質(zhì)，從而消除流動(dòng)相中的雜質(zhì)，減少鬼峰的出現(xiàn)，同時(shí)也有利于延長色譜柱和儀器壽命。

產(chǎn)品特點(diǎn)

• 持續(xù)捕集，去除鬼峰

• 耐受水和有機(jī)溶劑

• 延長色譜柱和儀器壽命

• 減少數(shù)據(jù)分析工作量

安裝使用便捷

只需要在液相流動(dòng)相混合器后加裝鬼峰捕集柱，即可簡單的去除各種雜質(zhì)帶來的鬼峰問題，為藥物分析的實(shí)驗(yàn)室人員節(jié)省寶貴的時(shí)間與精力。

在常見色譜流動(dòng)相體系中有效預(yù)防和去除鬼峰干擾

案例1

圖1 水-乙腈體系（藍(lán)色為增加了捕集柱之后色譜圖，紅色為未連接捕集柱）

色譜柱： Venusil^® XBP C18(L) (5μm,4.6*250 mm)

流動(dòng)相：A:水，B:乙腈

流速：1.0ml/min

檢測波長：UV210nm

梯度：

案例2

圖2含乙酸銨的流動(dòng)相體系（黑色為使用了捕集柱譜圖，紫色為未接捕集柱譜圖）

色譜柱： Venusil^® XBP C18-plus (5μm,4.6*250 mm)

流動(dòng)相：A:20mmol/L乙酸銨（pH4.0）B:乙腈

流速：1.0ml/min

檢測波長：UV280nm

案例 3

磷酸鹽體系的流動(dòng)相，由于無機(jī)鹽純度的問題，梯度洗脫時(shí)紫外吸收波動(dòng)大，基線干擾和出現(xiàn)鬼峰的概率更高。我們選擇較大梯度的高濃度磷酸鹽體系，發(fā)現(xiàn)在流動(dòng)相出口接入鬼峰捕集柱后，鬼峰基本消除；

圖3 含磷酸二氫鈉的流動(dòng)相體系（藍(lán)色為安裝Ghost Hunter捕集柱后，紅色為未連接Ghost Hunter捕集柱）

色譜柱： Venusil^® XBP C18(L) (5μm,4.6*100 mm)

流動(dòng)相：A:50mmol/L 磷酸二氫鈉  Ph=4.3，B:乙腈

流速：1.0ml/min

檢測波長：UV280nm

梯度：

訂購信息

注意事項(xiàng)

1.捕集柱出廠前保存在甲醇中，如使用磷酸鹽等鹽類體系，請(qǐng)?jiān)谑褂们坝煤鲃?dòng)相平衡過渡；       

2.若流動(dòng)相中添加了離子對(duì)試劑，鬼峰捕集柱可能會(huì)對(duì)其產(chǎn)生吸附，從而削弱離子對(duì)試劑的作用，影響目標(biāo)物的保留和峰形；

4.捕集柱為消耗品，實(shí)際使用壽命與色譜條件、溶劑純度等有關(guān)，如捕集效果變差，建議及時(shí)更換。

5.將捕集柱連接到液相儀器上時(shí)，建議控制魯爾接頭的鎖緊力度，如力度太大，可能會(huì)出現(xiàn)卡死的現(xiàn)象，建議使用兩通接口連接捕集柱及儀器可以有效避免卡死。