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（2S）-2-（Boc-amino）-6-heptenoic acid｜204711-97-7

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公司名稱合肥國肽生物科技有限公司
品牌其他品牌
型號
所在地合肥市
廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
更新時間2021/2/1 14:57:24
訪問次數(shù)783

產(chǎn)品標(biāo)簽:

多肽藥物多肽定制固相合成多肽抗菌肽多肽合成

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國肽生物專長于熒光標(biāo)記肽、同位素標(biāo)記肽、人工胰島素、藥物肽、化妝品肽、長肽困難肽等產(chǎn)品的合成與研發(fā)，致力于學(xué)術(shù)水平的科研提升，搭建學(xué)術(shù)交流平臺，促進前沿、專業(yè)的學(xué)術(shù)知識推廣，推動多肽在生物醫(yī)學(xué)材料等領(lǐng)域的研究與應(yīng)用。公司產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于藥物研發(fā)，抗體的制備（包括單抗與雙抗），熒光分子探針的構(gòu)建以及細胞透膜研究、活體成像、新型材料研發(fā)和質(zhì)譜分析等研究領(lǐng)域；目前我們已經(jīng)與軍科院、天津藥物研究所、中科院物理研究所等研究機構(gòu)，清華、北大、復(fù)旦等高校，以及國外*藥企建立了*友好的合作交流關(guān)系。
國肽生物以科技創(chuàng)新為動力，提升企業(yè)核心競爭力。公司擁有一支由行業(yè)內(nèi)人才組成的研發(fā)創(chuàng)新團隊，碩士研發(fā)人員占企業(yè)員工總數(shù)的15%以上，同時公司還邀請國內(nèi)外生物醫(yī)學(xué)科學(xué)家擔(dān)任科學(xué)顧問。公司成立首年，通過多肽生產(chǎn)設(shè)施的精細改良、多肽研發(fā)工藝的自主創(chuàng)新，突破了多肽產(chǎn)品快速化、規(guī)?；a(chǎn)技術(shù)瓶頸，獲得了7項實用新型*和1項發(fā)明*。
國肽生物公司配備了*的多肽合成、純化、凍干、質(zhì)量檢測與分析等精密儀器，從美國、日本等國引進了LC-MS液質(zhì)聯(lián)用儀、超高壓液相色譜、紫外分光光度計等*設(shè)備，以多肽合成與研發(fā)為核心，搭建起全產(chǎn)業(yè)鏈產(chǎn)品分析檢測平臺，為廣大客戶提供專業(yè)可靠的多肽及相關(guān)產(chǎn)品理化性質(zhì)分析，純度分析，質(zhì)譜分析，CHN元素含量分析，紅外，紫外光譜分析等分析檢測服務(wù)。

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多肽合成、定制多肽、同位素標(biāo)記肽、人工胰島素、磷酸肽、生物素標(biāo)記肽、熒光標(biāo)記肽（Cy3、Cy5、Fitc、AMC等）、目錄肽、偶聯(lián)蛋白（KLH、BSA、OVA等）、化妝品肽、多肽文庫構(gòu)建、抗體服務(wù)、糖肽、訂書肽、藥物肽、RGD環(huán)肽等。

產(chǎn)品簡介在線詢價

CAS號	204711-97-7	產(chǎn)地	國產(chǎn)
分子式	C12H21NO4	規(guī)格	10g,50g,100g
級別	藥用級

國肽生物是一家專業(yè)從事多肽產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售以及多肽技術(shù)轉(zhuǎn)讓的*。BP公司成立之初，便成功收購了國內(nèi)幾家多肽、抗體公司，是目前國內(nèi)的專業(yè)多肽合成、抗體制備、蛋白表達的規(guī)模型生產(chǎn)企業(yè)。國肽生物專長于熒光標(biāo)記肽、同位素標(biāo)記肽、人工胰島素、藥物肽、化妝品肽、長肽困難肽等產(chǎn)品的合成與研發(fā)，致力于學(xué)術(shù)水平的科研提升，搭建學(xué)術(shù)交流平臺，促進前沿、專業(yè)的學(xué)術(shù)知識推廣，推動多肽在生物醫(yī)學(xué)材料等領(lǐng)域的

（2S）-2-（Boc-amino）-6-heptenoic acid｜204711-97-7 產(chǎn)品信息

中文名稱：(S)-n-boc-2-(4-戊烯基)甘氨酸
英文名稱：(2S)-2-(Boc-amino)-6-heptenoic acid
CAS號：204711-97-7
別名：(S)-n-boc-2-(4’-pentenyl)glycine
(2S)-BOC-2-AMINO-6-HEPTENOIC ACID
WPKPUPUWFHDYRR-VIFPVBQESA-N
(s)-2-(t-butoxycarbonylamino)-6-heptenoic acid
(S)-2-tert-butoxycarbonylamino-hept-6-enoic acid
(S)-2-(tert-Butoxycarbonylamino)-6-heptenoic acid
分子式：C12H21NO4
分子量：243.2994
結(jié)構(gòu)圖：

國肽生物主要提供：多肽合成、多肽定制、同位素標(biāo)記肽、人工胰島素、磷酸肽、生物素標(biāo)記肽、熒光標(biāo)記肽（Cy3、Cy5、Fitc、AMC等）、目錄肽、偶聯(lián)蛋白（KLH、BSA、OVA等）、美容肽、化妝品肽、多肽文庫構(gòu)建、抗體服務(wù)、糖肽、訂書肽、藥物肽、RGD環(huán)肽等。詳情請咨詢國肽生物

1.2 通過亞胺進行連接
這是由肽醛與另一肽段的N端氨基進行連接，這類反應(yīng)形成的連接點不一定是天然氨基酸殘基。一類反應(yīng)連接處停止在亞胺結(jié)構(gòu)，如生成肟和腙；另一類由亞胺可以進一步反應(yīng)得到雜環(huán)，如連接點生成噻唑烷和四氫-β-咔啉環(huán)；還有生成噻唑烷或噁唑烷之后，?；l(fā)生遷移得到酰胺產(chǎn)物，如生成類脯氨酸的連接。
1.2.1 生成Ser/Thr的連接
香港大學(xué)李學(xué)臣教授發(fā)展了基于N端絲氨酸/蘇氨酸殘基的新型多肽連接反應(yīng)（縮寫為STL)。該反應(yīng)是重要的基于N端非修飾氨基酸殘基且于位點處形成天然肽鍵的多肽連接方法之一。由于自然界中Ser/Thr所占比例遠大于Cys，因此此方法拓展了NCL的應(yīng)用范圍。其連接反應(yīng)是利用C端酯與N端Ser/Thr發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)。
1.2.2 生成類脯氨酸的連接
Tam等人發(fā)展類脯氨酸連接反應(yīng)是由C端肽乙醛酯與N端為Cys、Ser、Thr的肽段相連接。首先乙醛酯與N端氨基形成亞胺，緊接著巰基或羥基對亞胺進行Michael加成得到噻唑烷或噁唑烷，后?；?jīng)過五元環(huán)過渡態(tài)發(fā)生S/O→N遷移反應(yīng)生成更為穩(wěn)定的以酰胺鍵存在的硫雜類脯氨酸（SPro)或氧雜類脯氨酸（OPro)產(chǎn)物。在該連接中，側(cè)鏈氨基即使生成亞胺，也會發(fā)生逆反應(yīng)回到原料，因而不參與競爭。
1.2.3 生成噻唑烷的連接
若原料肽醛片段C端為乙醛酯以外的醛時，在N端Cys連接后，因不能經(jīng)過五元環(huán)過渡態(tài)發(fā)生?；嘏欧磻?yīng)，反應(yīng)的連接位點停留在噻唑烷結(jié)構(gòu)。
1.2.4 生成四氫-β-咔啉的連接
Pictet-Spengler 反應(yīng)是由酸催化的醛酮與色氨酸或色氨縮合生成雜環(huán)四氫-β-咔啉衍生物的反應(yīng),被廣泛用于異喹啉及吲哚類似物的合成。Li等人應(yīng)用該反應(yīng), 用肽醛與N端為色氨酸(Trp ) 的多肽片段在冰乙酸中反應(yīng)24h, 幾乎可以定量地得到長度為17 和18 個殘基的連接產(chǎn)物, 連接位點為四氫-β-咔啉環(huán)，反應(yīng)中新生成的手性碳原子以兩種構(gòu)型存在，比例接近1：1。
1.3 通過硫醚和硫酯進行連接
巰基被烷基化生成硫醚的反應(yīng)可以用來選擇性地修飾蛋白質(zhì)。以硫醚連接多肽時反應(yīng)在Cys 側(cè)鏈巰基與鹵代物衍生的多肽之間進行, 通常可在固相合成多肽的N 端偶聯(lián) 或溴乙酸得到鹵代多肽, 多肽鏈中所有的巰基均可以反應(yīng)。生成硫醚的反應(yīng)速率隨pH 值增加而增加, 但在堿性條件下巰基易氧化形成二硫鍵, 同時鹵代物的水解速度也變快, 因此反應(yīng)一般在pH7. 5-8.0之間進行, 并加入TCEP 抑制二硫鍵的形成。Robey、Lu及Beekman 等人分別利用生成硫醚的連接方法制備了多肽、多肽樹狀化合物及多肽抗原。