0.5T/H制藥用純化水設(shè)備
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一、純化水設(shè)備應(yīng)用領(lǐng)域 :
1、各類制藥企業(yè)生產(chǎn)配液用水;
2、醫(yī)院藥劑科的制劑、配藥、容器清洗用水等;
3、醫(yī)院供應(yīng)室用水;
4、大輸液、針劑、口服液等制劑;
5、各類科研企業(yè)生產(chǎn)清洗用水;
二、純化水設(shè)備工藝流程:
(1)預(yù)處理+雙級(jí)反滲透。
(2)預(yù)處理+單級(jí)反滲透+電去離子(EDI)
(3)預(yù)處理+雙級(jí)反滲透+電去離子(EDI)
三、純化水設(shè)備性能介紹:
(1)設(shè)計(jì)和制造標(biāo)準(zhǔn):系統(tǒng)按中、美、歐藥典標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì),遵循CGMP和GAMP規(guī)范,符合GMP、FDA認(rèn)證要求。
(2)3D模擬制造設(shè)置,顧客參加,提前展示細(xì)節(jié)效果,全面保障顧客需求。
(3)模塊化設(shè)計(jì):結(jié)構(gòu)更緊湊,操作維護(hù)更簡(jiǎn)單。
(4)在3D以下,特殊情況下,采用零死角設(shè)計(jì)的*低點(diǎn)全清潔設(shè)計(jì)。
(5)人性化設(shè)計(jì),操作方便。
純化水設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范:
1、法規(guī)
(1)中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例
(2)中華人民共和國(guó)藥典(2010版)
(3)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP) (2010版)





















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