waters 寡核苷酸色譜柱

可擴(kuò)展的色譜柱產(chǎn)品

寡核苷酸色譜柱采用經(jīng)過(guò)C18官能化處理的第二代雜化硅膠BEH技術(shù)顆粒?；诔墒斓碾x子對(duì)反相色譜方法進(jìn)行去三苯甲基合成寡核苷酸樣品的分離。采用1.7 μm UPLC顆粒或2.5 μm HPLC/UHPLC顆粒的不同規(guī)格色譜柱為分析帶來(lái)了*的靈活性，可滿足各種實(shí)驗(yàn)室規(guī)模的分離或分析需求，還能實(shí)現(xiàn)出色的樣品分離度和極長(zhǎng)的色譜柱壽命。

此外，沃特世的生產(chǎn)和質(zhì)量控制測(cè)試程序有助于確保批次之間和色譜柱之間性能*，不受具體應(yīng)用條件的影響。

waters 寡核苷酸色譜柱出色的寡核苷酸混合物分離度

ACQUITY UPLC Oligonucleotide C18, 1.7 μm寡核苷酸分析柱（設(shè)計(jì)用于ACQUITY UPLC系統(tǒng)）和XBridge Oligonucleotide C18, 2.5 μm寡核苷酸分析柱非常適用于采用離子對(duì)反相色譜的去三苯甲基寡核苷酸分析。

出色的色譜柱壽命

填充有BEH技術(shù)顆粒的寡核苷酸色譜柱在苛刻的分離條件下仍具有極長(zhǎng)的色譜柱壽命，同時(shí)保持出色的分離性能。

合成寡核苷酸和DNA/RNA

離子對(duì)反相(IP-RP)液相色譜是分析和純化去三苯甲基寡核苷酸的常用分離策略。流動(dòng)相中的離子對(duì)添加劑被吸附在疏水性C18吸附劑上，并且與寡核苷酸主鏈（即磷酸基團(tuán)）上所帶的負(fù)電荷發(fā)生電荷-電荷相互作用，從而基于電荷（基于長(zhǎng)度）有效分離寡核苷酸。使用乙腈或甲醇洗脫液進(jìn)行梯度洗脫會(huì)置換吸附劑表面的離子對(duì)試劑和寡核苷酸，同時(shí)分離選擇性和分離度也會(huì)隨著寡核苷酸鏈長(zhǎng)的增加而降低，增加了長(zhǎng)鏈寡核苷酸分離的難度。

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