PCR前的核酸提取過程操作復雜，耗時、好禮，難以實現(xiàn)高通量操作，且易造成實驗室氣溶膠污染。本公司給予*的Direct Lysis試劑，開發(fā)了組織細胞直接擴增技術，可不用提取核酸，對組織或細胞樣本簡單處理后，直接進行PCR、RT-PCR、qPCR以及RT-PCR。該系列試劑盒可廣泛應用于基因克隆、轉(zhuǎn)基因或基因敲除鑒定、基因表達分析、病毒診斷等PCR相關的各種實驗。

產(chǎn)品優(yōu)勢：

低樣本量：樣品用量小，20-40ul即可滿足需求

快捷：30min內(nèi)制備模板，無需其他設備

高效：經(jīng)反復驗證，可有效擴增組織細胞中長達1800bp的DNA和RNA的片段

直接：無需柱純化、步驟簡單，降低氣溶膠產(chǎn)生

高通量：能夠在96孔板或8聯(lián)管中操作

RNA direct：RNA也可進行直接擴增，同類產(chǎn)品少，且對比競品效果優(yōu)

產(chǎn)品名稱：EZ010細胞及動物組織DNA直擴PCR試劑盒

英文名稱：EZ Cell and Tissue DNA Direct PCR Kit

產(chǎn)品貨號：EZ010-01/EZ010-02

產(chǎn)品規(guī)格：50T/200T

產(chǎn)品價格：420/1350元

試劑盒應用：

動物組織或細胞DNA的擴增與克隆、轉(zhuǎn)基因細胞株篩選、DNA病毒基因擴增、DNA病毒普通PCR診斷、DNA病毒Real-time PCR診斷（Taqman法）等。

試劑盒組成：

DNA-EZ-1、DNA-EZ-2、DNA-EZ-3、2×TaqMix、H2O

保存條件：

-20ºC保存。使用前將DNA-EZ-1、DNA-EZ-3在室溫或37ºC充分溶解。DNA-EZ-2和2×TaqMix需置于冰上。

EZ010細胞及動物組織DNA直擴PCR試劑盒使用方法：

1、細胞或組織樣品中DNA的擴增

1 將DNA-EZ-1與DNA-EZ-2以5：1的比例充分混合。

2 取20 µL細胞樣品（105-106 cells/mL）或研磨的組織樣品，加入6 µL上述混合液，混勻。

3 置于50ºC靜置10分鐘后，再置于95ºC加熱10分鐘。

4 加入50 μL的DNA-EZ-3，混勻。

5 取2 μL上述處理液進行PCR擴增。

2、組織塊中DNA的擴增

1 用H2O將DNA-EZ-1稀釋5倍，每25 μL的DNA-EZ-1稀釋液加入1 μL的DNA-EZ-2，混合均勻。

2 切取半顆米粒大小的組織塊（< 3 mm3），并*浸入上述混合液中。

3 50ºC加熱30分鐘，每隔10分鐘取出混勻一次。

4 95ºC加熱10分鐘。

5 加入50 μL的DNA-EZ-3，混勻。

6 取2 μL上述處理液進行PCR擴增。

3、Real-time PCR

取上述細胞或組織處理液，加入特異性引物和Taqman探針，可進行特異性靶標DNA的定量檢測。

取上述細胞或組織處理液，加入SYBR Green PCR試劑（需自備），可進行特異性靶標DNA的相對定量檢測。

4、PCR加樣體系