實驗室藥品考察室新版GMP規(guī)范要求， 廣泛應(yīng)用于生物工程、制藥企業(yè)、科研機構(gòu)、大專院校、生產(chǎn)企業(yè)實驗室等；

特點：

• 采用彩色觸摸屏控制器，操作頁面設(shè)中、英文無憂切換，能記錄600歷史數(shù)據(jù)；
• 具有RS232、RS485、USB電腦接口實行人機對話，聯(lián)機數(shù)據(jù)傳輸及遠程控制功能；
• 設(shè)備具有故障診斷顯示，當(dāng)試驗箱發(fā)生故障時可通過控制屏實時查看；
• 雙套壓縮機組確保設(shè)備能長期運行，連續(xù)不間斷。定值與程式兩種運行模式均可實現(xiàn)兩套壓縮機組來回自由切換。
• 溫濕度傳感器采用電容式傳感器，量程寬、線性好、精度高、易控制、穩(wěn)定性好，替代干濕球紗布頻繁更換和精度低等不足之處
• 短信報警系統(tǒng)把溫濕度上、下限超差通過shouji短信方式發(fā)送到使用人員shouji上；
• 門有防鎖裝置，人在實驗室內(nèi)可安全出入；
• 設(shè)備工作室具有超溫報警保護，保證實驗室運行不發(fā)生意外；
• 不銹鋼貨架高低可調(diào)，可任意裝卸，便于物品的存取和內(nèi)腔的清洗工作

實驗室藥品考察室是以科學(xué)的方法創(chuàng)造一個對藥品失效評測需長時間穩(wěn)定的溫度、濕度環(huán)境和光照環(huán)境,適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗和強光照射試驗,是制藥企業(yè)進行藥品穩(wěn)定性試驗*選擇方案。

技術(shù)參數(shù)：