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AZD-9291 甲磺酸鹽

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公司名稱上海贏瑞生物醫(yī)藥科技有限公司
品牌
型號
所在地上海市
廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
更新時間2018/11/19 16:40:33
訪問次數(shù)431

產(chǎn)品標簽:

106261-49-8 106261-49-8 4-（4-甲基-1-*嗪基伊馬酸 106261-49-8

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上海贏瑞生物醫(yī)藥科技有限公司是一家專業(yè)從事原料藥及中間體研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的高科技醫(yī)藥化工產(chǎn)品企業(yè)。公司一直致力于抗病毒類、抗腫瘤類等藥物的研發(fā)及生產(chǎn)，公司配備了*的生產(chǎn)設(shè)備及檢測設(shè)備，現(xiàn)已建立多個產(chǎn)品的穩(wěn)定化生產(chǎn)線，能夠滿足客戶從研發(fā)到生產(chǎn)的需求。公司生產(chǎn)的產(chǎn)品已遠銷歐洲、美洲和東南亞等國家和地區(qū)，并與眾多世界*的制藥、化工企業(yè)建立了互利互惠、共贏的合作伙伴關(guān)系。
贏瑞擁有一批經(jīng)驗豐富且專業(yè)技術(shù)水平較高的技術(shù)骨干團隊，具備優(yōu)秀的醫(yī)藥產(chǎn)品研發(fā)能力和產(chǎn)業(yè)化能力，公司建立了規(guī)范的管理體系，并配備了液相、質(zhì)譜、紅外等各種*的檢測儀器，控制了產(chǎn)品從起始原料采購到Z終生產(chǎn)的整個過程，*的質(zhì)量檢測和質(zhì)量管理體系，確保我們得以向市場提供穩(wěn)定的高品質(zhì)產(chǎn)品。
贏瑞秉承“以人為本、科技創(chuàng)新”的理念，“品質(zhì)*、誠信共贏”的原則，熱誠歡迎您的關(guān)懷、指導(dǎo)和幫助，并期盼與您真誠合作，共贏發(fā)展！

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產(chǎn)品簡介在線詢價

英文名：AZD-9291
別名：N-[2-[[2-（Dimethylamino）ethyl]methylamino]-4-methoxy-5-[[4-（1-methyl-1H-indol-3-yl）-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]-2-propenamide methanesulfonate （1:1）
產(chǎn)品名稱：AZD-9291 甲磺酸鹽

AZD-9291 甲磺酸鹽產(chǎn)品信息

產(chǎn)品名稱：AZD-9291 甲磺酸鹽

中文名稱：4-(4-甲基-1-哌*基甲基)苯甲酸*鹽酸鹽

中文別名：4-[(4-甲基-1-哌*基)甲基]苯甲酸*鹽酸鹽;4-[(4-甲基哌*-1-基)甲基]苯甲酸*鹽酸鹽;伊瑪酸;伊馬酸;伊馬替尼酸;苯甲酸*鹽酸鹽;伊馬替尼中間體1;伊馬替尼羧酸雜質(zhì)

英文名稱：4-(4-Methylpiperazinomethyl)benzoic Acid Dihydrochloride

英文別名：4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]benzoic acid,dihydrochloride;

4-[(4-Methyl-1-piperazinyl)methyl]benzoic acid dihydrochloride;

4-[(4-Methylpiperazin-1-yl)methyl]benzoic acid dihydrochloride;

AZD-9291 甲磺酸鹽 CAS號：106261-49-8

分子式：C13H22Cl2N2O3

分子量：325.23100

相關(guān)類別：醫(yī)藥類別；中間體；有機鹽；伊馬替尼中間體；醫(yī)藥中間體；醫(yī)藥原料；

4-(4-甲基-1-*嗪基甲基)苯甲酸*鹽酸鹽性質(zhì)

密度：1.345g/cm3

熔點：305-307ºC

沸點：495.6ºC at 760mmHg

4-(4-甲基-1-*嗪基甲基)苯甲酸*鹽酸鹽用途與合成方法

伊馬替尼是一種用于治療費城染色體（Ber－Abl）陽性的慢性骨髓性白血病(簡稱CML)成人患者的急變期、加速期和干擾素治療失敗后的慢性期的口服藥物。CML是一種由于骨髓中干細胞的DNA異常而引起的造血干細胞疾病。DNA異常會產(chǎn)生異常蛋白質(zhì)，干擾骨髓中白細胞正常生成過程，終導(dǎo)致白細胞數(shù)目的急劇增加。CML分為慢性期、加速期和危象期三個階段，危象期患者的平均存活肘間只有2-3個月。
伊馬替尼對胃腸道間質(zhì)瘤治療也有效，有效率在50%左右。
諾華公司的伊馬替尼 (imatinib ,Glivec)在瑞士獲得批準 ,可以作為一線藥物用于早期成人慢性粒細胞白血病的治療 ,也可以用于各類型慢性粒細胞白血病兒童患者。瑞士是*個批準新增該藥上述兩項適應(yīng)證的國家。
2006年7月28日，歐盟醫(yī)藥產(chǎn)品評估局(European Agency for the Evaluation of Medicinal Products，EMEA)*諾華的伊馬替尼(格列衛(wèi))用于治療兩種新適應(yīng)證——隆突性皮膚纖維肉瘤(dermatofibrosarcoma protuberans，DFSP)和費城染色體陽性的急性淋巴細胞白血病(Ph+ ALL)。這兩項適應(yīng)證的終批準仍有待歐洲*的決定。
此外，諾華宣稱，伊馬替尼治療嗜酸細胞增多癥(hypereosinophilic syndrome)和系統(tǒng)性肥大細胞增多癥(systemic mastocytosis)的申請正處于FDA和EMEA的審批進程之中。
目前該藥在歐洲、美國和其他多個國家被批準用于治療費城染色體陽性的慢性粒細胞白血病(Ph+ CML)和胃腸道間質(zhì)瘤。

4-(4-甲基-1-*嗪基甲基)苯甲酸*鹽酸鹽上下游產(chǎn)品信息

關(guān)鍵詞：中間體醫(yī)藥中間體