奧美拉唑
中文別名： 洛塞克; 亞砜米唑; 歐麥亞砜 
CAS NO：73590-58-6 
化學名稱：5-甲氧基石-[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]亞磺酰-1H-苯駢咪唑 
英文名稱： Omeprazole 
分 子 式：C17H19N3O3S 
分 子 量：345.42 
執(zhí)行標準：USP24/BP2002/EP4 
包裝規(guī)格：25KG/桶 
外觀：白色或類白色粉末 
含量: 98.0%-102.0%(USP);99.0%-101.0%(BP/EP) 
干燥失重：≤0.2(BP/EP)%；≤0.5%(USP) 
主要用途：本品對消化性胃潰瘍確有良好療效,具有高效低毒,*高,*時間短,耐受性好,病人易于接受等優(yōu)點。該品屬于質子泵抑制劑類,可直接作用
于酸泵,抑制其分泌胃酸,并且對HP有殺滅作用。 
  中文名稱 奧美拉唑 
英文名稱 Omeprazole 
中文別名 洛塞克;亞砜米唑;歐麥亞砜;5-甲氧基-2-[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基亞砜]-3H-苯并咪唑 
CAS RN 73590-58-6;119141-89-8 
EINECS號 201-212-8  
分 子 式 C17H19N3O3S 
分 子 量 345.42  
物化性質 溶解度：H2O: 0.5 mg/mL
儲存條件：2-8℃
用 途 適用于消化性潰瘍、反流性食道炎等 
 產(chǎn)品名稱: 奧美拉唑
化學名 5-甲氧基石-[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]亞磺酰-1H-苯駢咪唑  
產(chǎn)品類別: 醫(yī)藥原料和中間體 
產(chǎn)品含量: 99% 
化學式: C17H19N3O3S
分 子 式：C17H19N3O3S 
CAS編號: 73590-58-6 
質量標準 USP24/BP2002/EP4 
外觀性狀 白色或類白色粉末  
包裝規(guī)格: 5kg/袋. 
干燥失重：≤0.2(BP/EP)%;≤0.5%(USP) 
主要用途：本品對消化性胃潰瘍確有良好療效,具有高效低毒,*高,*時間短,耐受性好,病人易于接受等優(yōu)點。該品屬于質子泵抑制劑類,可直接作用于酸泵,抑制其分泌胃酸,并且對HP有殺滅作用。 
        奧美拉唑 
    Omeprazole CAS 73590-58-6 
    化學名 5- 
    石-[(4--3,5- 
    -2- 
    )-甲基]亞磺酰-1H-苯駢咪唑 
     
    質量標準 USP24/BP2002/EP4 
    外觀性狀 白色或類白色粉末 
    含量 99（%） 
    分 子 式：C17H19N3O3S 
    分 子 量：345.42 
    含量: 98.0%-102.0%(USP);99.0%-101.0%(BP/EP) 
    干燥失重：≤0.2(BP/EP)%；≤0.5%(USP) 
    主要用途：本品對消化性胃潰瘍確有良好療效,具有高效低毒,*高,*時間短,耐受性好,病人易于接受等優(yōu)點。該品屬于質子泵抑制劑類,可直接作用于酸泵,抑制其分泌胃酸,并且對HP有殺滅作用。 
     
    【中文名稱】： 奧美拉唑 【簡寫拼音】： AMLZ 【所屬類別】： 抗酸及抗?jié)兯?【別名】 安胃哌唑;奧美拉唑;奧咪拉唑;甲氧磺唑;沃必唑;渥米哌唑;亞楓咪唑 ,洛賽克 【外文名】Omeprazole,Losec 【性狀】 為白色至類白色結晶性粉末，熔點156℃。 【成份】 主要成份為奧美拉唑。 化學名稱：5--2-{[（4--3，5-二-2-）-甲基-亞砜}-1H-苯并咪唑。 分子式：C17H19N3O3S 分子式量：345.42 【適應癥】 主要適用于十二指腸潰瘍和卓-艾綜合征，也可用于胃潰瘍和反流性食管炎。 【貯藏】密閉，在涼暗，干燥處保存。 【規(guī)格】 膠囊劑：每個膠囊２０ｍｇ。 注射液：每支４０ｍｇ。 有效期：暫定二年 【制劑】 是否非處方藥：處方 

    是近年來研究開發(fā)的作用機制不同于H2受體拮抗作用的全新抗消化性潰瘍藥。它特異性地作用于胃粘膜壁細胞，降低壁細胞中的氫鉀ATP酶的活性，從而抑制基礎胃酸和刺激引起的胃酸分泌。由于氫鉀ATP酶又稱做"質子泵"，故本類藥物又稱為"質子泵抑制劑"。 

    本品作用于胃腺壁細胞，為H+-K+-ATP酶抑制劑，選擇性對胃酸分泌有明顯抑制作用，起效迅速，適用于胃及十二指腸潰瘍，返流性食管炎和胃泌素瘤。 能特異性地抑制壁細胞頂端膜構成的分泌性微管和胞漿內的管狀泡上的H+、K+-ATP酶，從而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATP酶是壁細胞泌酸的zui后一個過程，故本品抑酸能力*。它不僅能非競爭性抑制促胃液素、組胺、膽堿及食物、刺激迷走神經(jīng)等引起的胃酸分泌，而且能抑制不受膽堿或H2受體阻斷劑影響的部分基礎胃酸分泌，對H2受體拮抗劑不能抑制的由二丁基環(huán)腺苷酸（DcAMP）刺激引起的胃酸分泌也有強而持久的抑制作用。本品對胃蛋白酶分泌也有抑制作用，對胃黏膜血流量改變不明顯，也不影響體溫、胃腔溫度、動脈血壓、靜脈血紅蛋白、動脈氧分壓、二氧化碳分壓及動脈血pH。 靜脈注射本品后，體內分布在肝、腎、胃、十二指腸、 甲狀腺 等組織，分布容積為0.19～0.48L/kg，與細胞外液體積相當。T1/2為0.5～1小時，慢性肝病患者為3小時。本品主要在肝臟中經(jīng)細胞色素P450代謝，代謝產(chǎn)物主要為、砜和衍生物。對胃酸的分泌無作用，代謝*，僅少數(shù)以原形排泄。約有80%的代謝物經(jīng)腎排出，部分（18～23%）隨糞便排出。有腸肝循環(huán)過程，血漿蛋白結合率高，達95%左右。腎衰患者對本品的清除無明顯變化，肝功能受損者清除半衰期可有延長。 ① 消化性潰瘍 出血、吻合口潰瘍出血。 ②應激狀態(tài)時并發(fā)的急性胃黏膜損害，和非甾體類抗炎藥引起的急性胃黏膜損傷； ③亦常用于預防重癥疾病（如 腦出血 、嚴重創(chuàng)傷等）胃手術后預防再出血等； ④全身麻醉或大手術后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。 

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99%   510   10公斤/紙板桶   參考570