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制藥用水系統(tǒng)

參考價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱杭州科豪機械有限公司
  • 品       牌杭州科豪
  • 型       號
  • 所  在  地杭州市
  • 廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
  • 更新時間2025/9/28 13:44:00
  • 訪問次數(shù)5378
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        杭州科豪機械有限公司座落在*蕭山經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū),區(qū)域位置*,交通便捷。公司自創(chuàng)建以來,一直致力于生物領(lǐng)域不銹鋼罐體設(shè)備的設(shè)計研發(fā)與加工制造,依靠廣大職工的艱苦奮斗,生產(chǎn)規(guī)模得到很大發(fā)展。

“科豪”以生產(chǎn)高品質(zhì)產(chǎn)品為宗旨,熱情為用戶服務,深得國內(nèi)外客商贊譽。產(chǎn)品涵蓋各類食品制藥設(shè)備,衛(wèi)生級不銹鋼罐類設(shè)備及配件、精密過濾器、換熱器、衛(wèi)生級離心泵、衛(wèi)生級管道,已被廣泛應用于全國各地的制藥、化工、食品、輕工等行業(yè)。此外,我們專業(yè)制作生物領(lǐng)域的不銹鋼制品的技術(shù)開發(fā)與加工制造,嚴格執(zhí)行ISO9001生產(chǎn)質(zhì)量體系;可生產(chǎn)IDF、3A、DIN、SMS標準的產(chǎn)品;并有*的產(chǎn)品檢驗測試中心。專業(yè)承接不銹鋼管道安裝工程及藥液配制系統(tǒng)的自動控制工程設(shè)計、安裝和調(diào)試服務以及GMP和FDA認證文件支持服務。

在激烈的市場競爭中,公司將生產(chǎn)經(jīng)營和資本運營并重,優(yōu)化產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu),同時積極參與分工。在衛(wèi)生級不銹鋼罐技術(shù)領(lǐng)域的基礎(chǔ)下,公司積極向產(chǎn)業(yè)的上下游發(fā)展,挖掘和營造新的效益增長點。“科豪”公司新研制、生產(chǎn)、銷售的衛(wèi)生級仿進口隔膜閥、手動隔膜閥、氣動隔膜閥、罐底閥、取樣閥,吸取*閥門制造技術(shù),各項技術(shù)指標處于同行業(yè)*水平,達到先進標準。此系列衛(wèi)生級隔膜閥,符合制藥行業(yè)GMP及FDA規(guī)范要求,已廣泛應用于制藥、啤酒、食品、乳制品、飲料、化妝品及生物化工等領(lǐng)域。

我們有著*的售后服務,并負責為客戶提供免費技術(shù)咨詢和技術(shù)培訓。憑借自身所具備的豐富的專業(yè)設(shè)計經(jīng)驗、先進的制造工藝以及大批專業(yè)的技術(shù)人員,及大規(guī)模地廣告投入,“科豪”度不斷提高。今后,我們將會不斷開拓、創(chuàng)新,始終堅持以“實施戰(zhàn)略,走持續(xù)發(fā)展之路”為目標,開發(fā)出更新、更*的產(chǎn)品來滿足您的需求。

杭州科豪全體員工期待與您攜手合作,共創(chuàng)輝煌。

食品制藥設(shè)備,衛(wèi)生級不銹鋼罐槽設(shè)備,不銹鋼精密過濾器,衛(wèi)生級隔膜閥,衛(wèi)生級不銹鋼管道工程
產(chǎn)地 國產(chǎn) 產(chǎn)品新舊 全新
制藥用水系統(tǒng):科豪公司可為客戶設(shè)計各種純化水系統(tǒng)、注射用水系統(tǒng),可提供全套驗證文件:DQ、IQ、OQ、PQ和FAT檢測,設(shè)備符合FDA和GMP規(guī)范。
制藥用水系統(tǒng) 產(chǎn)品信息

制藥用水系統(tǒng)

科豪公司可為客戶設(shè)計各種純化水系統(tǒng)、注射用水系統(tǒng),可提供全套驗證文件:DQ、IQ、OQ、PQ和FAT檢測,設(shè)備符合FDA和GMP規(guī)范。

 制藥用水系統(tǒng)
GMP對制藥用水制備裝置的要求
1、結(jié)構(gòu)設(shè)計應簡單、可靠、拆裝簡便。
2、為便于拆裝、更換、清洗零件,執(zhí)行機構(gòu)的設(shè)計盡量采用的標準化、通用化、系統(tǒng)化零部件。
3、設(shè)備內(nèi)外壁表面,要求光滑平整、*,容易清洗、滅菌。零件表面應做鍍鉻等表面處理,以耐腐蝕,防止生銹。設(shè)備外面避免用油漆,以防剝落。
4、制備純化水設(shè)備應采用低碳不銹鋼或其他經(jīng)驗證不污染水質(zhì)的材料。制備純化水的設(shè)備應定期清洗,并對清洗效果驗證。
5、注射用水接觸的材料必須是優(yōu)質(zhì)低碳不銹鋼(例如316L不銹鋼)或其他經(jīng)驗證不對水質(zhì)產(chǎn)生污染的 材料。制備注射用水的設(shè)備應定期清洗,并對清洗效果驗證。
6、純化水儲存周期不宜大于24小時,其儲罐宜采用不銹鋼材料或經(jīng)驗證無毒,耐腐蝕,不滲出污染離子的其他材料制作。保護其通氣口應安裝不脫落纖維的疏水性除菌濾器。儲罐內(nèi)壁應光滑,接管和焊縫不應有死角和沙眼。應采用不會形成滯水污染的顯示液面、溫度壓力等參數(shù)的傳感器。對儲罐要定期清洗、消毒滅菌,并對清洗、滅菌效果驗證。
7、制藥用水的輸送
1)純化水和制藥用水宜采用易拆卸清洗、消毒的不銹鋼泵輸送。在需用壓縮空氣或氮氣壓送的純化水和注射用水的場合,壓縮空氣和氮氣須凈化處理。
2)純化水宜采用循環(huán)管路輸送。管路設(shè)計應簡潔,應避免盲管和死角。管路應采用不銹鋼管或經(jīng)驗證無毒、耐腐蝕、不滲出污染離子的其他管材。閥門宜采用*的衛(wèi)生級閥門,輸送純化水應標明流向。
3)輸送純化水和注射用水的管道、輸送泵應定期清洗、消毒滅菌,驗證合格后方可投入使用。
8、壓力容器的設(shè)計,須由有許可證的單位及合格人員承擔,須按中華人民共和國國家標準《鋼制壓力容器》(GB150-80)及"壓力容器安全技術(shù)監(jiān)察規(guī)程"的有關(guān)規(guī)定辦理。
 
生物制藥過程用水的主體為純化水和注射用水,其用途和水質(zhì)要求在國家藥典中有嚴格規(guī)定,參見表1、2、3。

表1:工藝用水分類

水質(zhì)類別

用    途

水質(zhì)要求

飲用水

1.制備純化水的水源
2.口服劑瓶子初洗
3.設(shè)備、容器的初洗
4.中藥材、中藥飲片的清洗、浸潤和提取

應符合生活飲用水衛(wèi)生標準(GB5749-85)

純化水

1.制備注射用水(純蒸汽)的水源
2.非無菌藥品直接接觸藥品的設(shè)備、器具和包裝材料zui后一次洗滌用水
3.注射劑、無菌藥品瓶子的初洗
4.非無菌藥品的配料
5.非無菌藥品原料精制

應符合中國藥典標準

注射用水

1.無菌產(chǎn)品直接接觸藥品的包裝材料zui后一次精洗用水
2.注射劑、無菌沖洗劑配料
3.無菌原料藥精制
4.無菌原料藥直接接觸無菌原料的包裝材料的zui后洗滌用水

應符合中國藥典標準

 

表2:純化水水質(zhì)標準:

項 目

中國藥典

(2000年版)

歐洲藥典

(2000年增補版)①

美國藥典(第24版)

來源

本品為蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜方法制得

由符合法定標準的飲用水經(jīng)蒸餾、離子交換或其他適宜方法制得

由符合美國環(huán)境保護協(xié)會或歐共體或日本法定要求的飲用水經(jīng)適宜方法制得

性狀

無色澄明液體,無臭、無味

無色澄明液體,無臭、無味

 -

酸堿度pH

符合規(guī)定

 -

 -

0.3μg/ml

 -

 -

氨化物、硫酸鹽與鈣鹽、

二氧化碳、

不揮發(fā)物

符合規(guī)定

 -

 -

硝suan鹽

0.06μg/ml

0.2μg/ml

 -

重金屬

0.5μg/ml

0.1μg/ml

 -

鋁鹽

生產(chǎn)滲析液時需控制此項目

 -

易氧化物

符合規(guī)定

符合規(guī)定

 -

總有機碳

 -

0.5mg/L

0.5mg/L

電導率

 -

4.3μS/cm(20℃

符合規(guī)定

細菌內(nèi)毒素

 -

0.25E.U./ml

 -

無菌檢查

 -

 -

符合規(guī)定(用于制備無菌制劑時控制)

微生物超標糾正標準③

 -

100個/ml

100個/ml

 

表3:注射用水標準

項 目

中國藥典

(2000年版)

歐洲藥典

(2000年增補版)

美國藥典(第24版)

來源

本品為純化水經(jīng)蒸餾所得的水

為符合法定標準的飲用水或純化水經(jīng)適當方法蒸餾而得

由符合美國環(huán)境保護協(xié)會或歐共體或日本法定要求的飲用水經(jīng)蒸餾或反滲透純化而得

性狀

無色澄明,無臭、無味

無色澄明,無臭、無味

 -

pH

5.0-7.0

 -

 -

0.2μg/ml

 -

 -

氨化物、硫酸鹽與鈣鹽、

亞硝suan鹽、二氧化碳、

不揮發(fā)物

符合規(guī)定

 -

 -

硝suan鹽

0.06μg/ml

0.2μg/ml

 -

重金屬

0.5μg/ml

0.1μg/ml

 -

鋁鹽

用于生產(chǎn)滲透液時需控制此項目

 -

易氧化物

符合規(guī)定

符合規(guī)定

 -

總有機碳

 -

0.5mg/L

0.5mg/L

電導率

 -

1.1μS/cm(20℃

符合規(guī)定

細菌內(nèi)毒素

0.25E.U./ml

0.25E.U./ml

0.25E.U./ml

無菌檢查

 -

 -

符合規(guī)定(用于制備無菌制劑時控制)

微生物超標糾正標準

 -

10個/ml

10個/ml

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