科研純化水設備：
醫(yī)藥用水包括工藝用水、藥品生產(chǎn)工藝中使用的水、飲用水、純化水、注射用水 。 1、飲用水：符合中華人民共和國國家標準《生活飲用水衛(wèi)生標準》（GB5749－85）。 2、純化水：符合2005中國藥典所收載的純化水標準。制藥行業(yè)的純化水的電阻率通常應≥0.5MΩ.cm/25℃，對于注射劑、滴眼劑容器沖洗用的純化水電阻率應≥1.0MΩ.cm/25℃。 3、注射用水：注射用水必須在防止細菌內(nèi)毒素產(chǎn)生的設計條件下生產(chǎn)、貯藏及分類。注射用水水質(zhì)應逐批檢測，保證符合2005中國藥典標準。 4、滅菌注射用水：為注射用水依照注射劑生產(chǎn)工藝制備所得的水。滅菌注射用水用于滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑。
應用領域 ：1、各類制藥企業(yè)生產(chǎn)配液用水； 2、醫(yī)院藥劑科的制劑、配藥、容器清洗用水等； 3、醫(yī)院供應室用水； 4、大輸液、針劑、口服液等制劑； 5、各類科研企業(yè)生產(chǎn)清洗用水； 三、工藝流程 方案一 預處理系統(tǒng)→復床→混床→后處理系統(tǒng)→用水點 方案二 預處理系統(tǒng)→二級反滲透系統(tǒng)→后處理系統(tǒng)→用水點 方案三 預處理系統(tǒng)→一級反滲透系統(tǒng)→混床→后處理系統(tǒng)→用水點 方案四 預處理系統(tǒng)→一級反滲透系統(tǒng)→EDI系統(tǒng)→后處理系統(tǒng)→用水點 四、出水標準 美國藥典第二類水的要求；中國2010版藥典純化水標準；符合GMP標準。
二、醫(yī)藥高純水設備：
該裝置是將離子交換樹脂充夾在陰、陽離子交換膜之間形成EDI單元。 EDI組件中將一定數(shù)量的EDI單元間用網(wǎng)狀物隔開，形成濃水室，又在單元組兩端設置陰、陽電極。在直流電的推動下，通過淡水室水流中的陰陽離子分別穿過陰陽離子交換膜進入到濃水室而在淡水室中去除；此設備一般以RO水作為給水，根據(jù)去離子水用途和系統(tǒng)配置，適用于電阻率在1-18.2MΩ.cm(25℃)的純水。
設備特點
1. 采用穩(wěn)壓限流或穩(wěn)流限壓的保護方式、限壓、限流、穩(wěn)壓、穩(wěn)流點任意調(diào)節(jié)；
2. 手動/自動一體、PLC程序控制、實現(xiàn)EDI水處理全自動化；
3. 具有軟啟動功能、 穩(wěn)壓、穩(wěn)流自動轉(zhuǎn)換，不會造成電源及EDI模塊的損壞；
4. 具有斷電記憶、來電自動恢復功能；
5. 不會產(chǎn)生磁場輻射或干擾電網(wǎng)；
6. 電源效率高達95%以上；
7. 模組化可靈活配置不同組數(shù)、不同容量EDI系統(tǒng)；
8. 電源模組之間互不干擾、又可互換、便于在線維護；LED指示面板讓工作狀態(tài)一目了然。