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型號(hào)

訪問次數(shù)

815

產(chǎn)地

上海市

更新時(shí)間

2017/7/12 12:46:22

PCR

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熒光定量PCR基本原理
? Taqman 技術(shù):該技術(shù)以美國(guó) ABI 公司為代表。 PCR 擴(kuò)增時(shí),在加入一對(duì)引物的同時(shí)加入一個(gè)特異性的熒光探針。該探針為一直線型的寡核苷酸,兩端分別標(biāo)記一個(gè)熒光報(bào)告基團(tuán)和一個(gè)熒光淬滅基團(tuán),探針完整時(shí),報(bào)告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號(hào)被淬滅基團(tuán)吸收, PCR 儀檢測(cè)不到熒光信號(hào); PCR 擴(kuò)增時(shí)(在延伸階段), Taq 酶的 5' - 3' 外切酶活性將探針酶切降解,使報(bào)

實(shí)時(shí)熒光定量PCR詳細(xì)信息

熒光定量PCR用Taqman方法對(duì)DNA/RNA進(jìn)行real time PCR的定量測(cè)定或型的鑒定。

熒光定量PCR服務(wù)要求
1. 請(qǐng)您提供新鮮的且盡量多的材料(各種材料的RNA提取量請(qǐng)參照“總RNA 的提取”),或直接提供純化好的總RNA(大于 5 ug/ 樣品);(各種材料的DNA提取量請(qǐng)參照“ DNA的提取”),或直接提供純化好的DNA(大于 5 ug/ 樣品)。 
2. 請(qǐng)通過提供已知的全長(zhǎng)基因序列。
3. 請(qǐng)?zhí)峁┍M可能詳細(xì)的背景資料:DNA/ RNA來(lái)源、豐度等

熒光定量PCR操作程序 
1. 根據(jù)基因序列設(shè)計(jì)特異性的引物和熒光探針。 
2. 提取DNA/RNA 。 
3. Real Time PCR(熒光定量PCR),進(jìn)行實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析 
4. 實(shí)驗(yàn)完成后,提供完整的實(shí)驗(yàn)報(bào)告(含軟件分析結(jié)果)及引物等實(shí)驗(yàn)材料

熒光定量PCR收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn) 
1、RNA提取:10-20個(gè)樣品的RNA提取是:150元/個(gè);20-30個(gè)樣品的RNA提取是:120 元/個(gè);30個(gè)以上樣品的RNA提取是:100元/個(gè);每份材料zui少應(yīng)提供:100mg/樣品
2、一個(gè)指標(biāo)每個(gè)樣品為150元;二個(gè)指標(biāo)每個(gè)樣品為240元;三指標(biāo)每個(gè)樣品為300元,三個(gè)指標(biāo)以上每個(gè)樣品為80元/反應(yīng)。
3、引物合成為每個(gè)堿基2.1元,探針標(biāo)記為1200元/條,如果是用sybr green I(染料)做,則免去探針的費(fèi)用,染料贈(zèng)送。
4、內(nèi)參的GAPDH引物探針免費(fèi),標(biāo)準(zhǔn)曲線免費(fèi)贈(zèng)送。
5、不再收取任何的基礎(chǔ)費(fèi)或者開機(jī)費(fèi)。

(如果樣本或者指標(biāo)數(shù)更多,再面議),5000.00元以內(nèi)的服務(wù)費(fèi),一律*預(yù)付;乘車路線:火車站坐1號(hào)地鐵到終點(diǎn),然后換5號(hào)地鐵到北橋站即可。
 

時(shí)間:接到樣品后1個(gè)月內(nèi)完成!
提供樣本:用干冰運(yùn)輸,樣品重量在100mg左右;上海的用戶可以上門取標(biāo)本。
技術(shù)部免費(fèi)設(shè)計(jì)引物探針,客戶只需提供標(biāo)本和genebank的ID號(hào)或者告訴我們指標(biāo)的名稱。

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您訪問的實(shí)時(shí)熒光定量PCR產(chǎn)品信息,由上海閃晶分子生物科技有限公司自行發(fā)布提供,產(chǎn)品價(jià)格為面議,如您想了解更多關(guān)于實(shí)時(shí)熒光定量PCR型號(hào)、參數(shù)、用途等信息,歡迎咨詢。

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