抗天然脫氧核糖核酸抗體（n-DNA-Ab）ELISA檢測(cè)試劑盒齊一生物的ELISA試劑盒是您的*選擇:每個(gè)試劑盒都經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)檢控制，包括：板內(nèi)、板間實(shí)驗(yàn)精度，靈敏度，回收率，穩(wěn)定性等指標(biāo)的測(cè)定。我們提供的96孔板已經(jīng)預(yù)包被好捕獲抗體，三步法檢測(cè)體系簡(jiǎn)單而直接，可根據(jù)450 nm波長(zhǎng)的讀值迅速計(jì)算定量結(jié)果。試劑盒中提供的檢測(cè)抗體能夠識(shí)別全長(zhǎng)靶蛋白的抗原決定簇以及它們的三維結(jié)構(gòu)，使您的檢測(cè)結(jié)果更穩(wěn)

試劑盒名稱：抗天然脫氧核糖核酸抗體（n-DNA-Ab）ELISA檢測(cè)試劑盒
規(guī)格：48T/96T
品牌：進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)
產(chǎn)品的用途：僅供科研究使用！
價(jià)格：全國(guó)：,到我司741653262,齊一生物科技（上海）有限公司提供大量品牌進(jìn)口原裝,分裝,以及穩(wěn)定性強(qiáng)的國(guó)產(chǎn)ELISA試劑盒,性價(jià)比*.
簡(jiǎn)介：
ELISA檢測(cè)試劑盒、ELISAKit、酶聯(lián)免疫試劑盒、酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒、酶聯(lián)免疫分析試劑盒、酶免試劑盒等,比較常見(jiàn)的叫法是ELISA檢測(cè)試劑盒、酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒等ELISA試劑盒自從60-70年代問(wèn)世以來(lái),得到*科研工作者的認(rèn)可及推崇,在歐美及中國(guó)獲得很大的推廣,尤其是國(guó)內(nèi)生化領(lǐng)域的長(zhǎng)足發(fā)展.Elisa生物試驗(yàn)是一種敏感性高,特異性強(qiáng),重復(fù)性好的實(shí)驗(yàn)診斷方法.由于其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡(jiǎn)便,結(jié)果判斷較客觀等因素,已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢驗(yàn)的各領(lǐng)域中.ELISA檢測(cè)試劑盒適用于體外定性檢測(cè)人血清或血漿中的抗人類戊型肝炎（HEV）病毒IgM抗體ELISA檢測(cè).
2用途
elisa技術(shù)流程
ELISA的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記.結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性,酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性,又保留酶的活性.在測(cè)定時(shí),受檢標(biāo)本（測(cè)定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng).用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開(kāi).再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體,也通過(guò)反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上.此時(shí)固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例.加入酶反應(yīng)的底物后,底物被酶催化成為有色產(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析.由于酶的催化效率很高,間接地放大了免疫反應(yīng)的結(jié)果,使測(cè)定方法達(dá)到很高的敏感度.ELISA可用于測(cè)定抗原,也可用于測(cè)定抗體.
然而,影響Elisa試驗(yàn)結(jié)果的因素很多,故加強(qiáng)各個(gè)環(huán)節(jié)的質(zhì)量保證才能充分發(fā)揮其方法學(xué)的優(yōu)點(diǎn).
試驗(yàn)原理
試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè).先將生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育.洗滌后,加入親和素標(biāo)記過(guò)的HRP.再經(jīng)過(guò)溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時(shí)作用.產(chǎn)生顏色.顏色的深淺和樣品中的濃度呈比例關(guān)系.
原理
免疫測(cè)定技術(shù)的基礎(chǔ)在于抗原抗體之間的特異結(jié)合反應(yīng),所以任何優(yōu)質(zhì)的診斷試劑離不開(kāi)優(yōu)質(zhì)的原料,如抗原抗體,酶等.以前用于免疫測(cè)定的抗原通常為各種純化抗原,而抗體則為純化抗原免疫動(dòng)物后獲得的多克隆抗體和使用雜交瘤技術(shù)得到的單克隆抗體,而抗原或抗體的標(biāo)記物如酶標(biāo)結(jié)合物則通過(guò)各種化學(xué)合成方法制備.近年來(lái),隨著分子生物學(xué)的發(fā)展,使用基因工程方法制備各種特殊的抗原或抗體及其酶結(jié)合物等免疫測(cè)定試劑幾成為現(xiàn)實(shí)的新一代試劑,各種新型使用的測(cè)定方法也不斷出現(xiàn).
HBsAg試劑特點(diǎn)（檢測(cè)模式：臨床抗體夾心法）：包被抗體為山羊多抗.多抗具有高親和性和對(duì)抗原各種表位的反應(yīng)性.酶表抗體為與HBsAg有不同結(jié)合位點(diǎn)的鼠復(fù)合單位,可測(cè)得HBsAg變異樣品,提高檢測(cè)的特異性（99.98%）提高檢測(cè)的靈敏度,應(yīng)用ParlEhrich學(xué)說(shuō)（PEI）HBsAg標(biāo)準(zhǔn)品,對(duì)ad標(biāo)準(zhǔn)品的靈敏度為0.05ng/ml對(duì)ay標(biāo)準(zhǔn)品靈敏度為0.025ng/ml
ELISA檢測(cè)試劑盒應(yīng)用定性?shī)A心免疫檢測(cè)技術(shù),用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板條,這些多肽是中國(guó)型HEV毒株核心氨基酸序列中抗原性很強(qiáng)的肽段,分別來(lái)自于該毒株的開(kāi)放閱讀框2和開(kāi)放閱讀框3.將樣品或標(biāo)準(zhǔn)品加入孔中并孵育,如果其中存在HEVIgM抗體,這些抗體就會(huì)與HEV的多肽抗原結(jié)合,并固定在上面,洗板除去其它非特異性抗體和樣品中的其它成份.然后加入羊抗人IgM-HRP（辣根過(guò)氧化物酶）酶結(jié)合物,經(jīng)第二次孵育后,酶結(jié)合物就會(huì)與*次孵育結(jié)合上的HEVIgM抗體相結(jié)合,洗板除去未結(jié)合的酶結(jié)合物,加入TMB底物溶液,在第三次孵育時(shí)會(huì)發(fā)生酶-底物反應(yīng),只有那些含有HEVIgM抗體和酶結(jié)合物所形成的復(fù)合物的孔才會(huì)發(fā)生顏色變化,加入硫酸溶液終止酶和底物間的反應(yīng),并在波長(zhǎng):450nm處測(cè)量O.D.值,按照本HEVIgM抗體elisa試劑盒的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn),O.D.值大于或等于Cut-Off值的樣品被認(rèn)為是初試陽(yáng)性.

Anti-PKCdelta    100 μl
Anti-Trf2    100 μl
Phospho-RSK3 pThr356/Ser360    100 μl
Anti-SLP-76    100 μl
Anti-AMPK-gamma1    100 μl
Phospho-Chk1 pSer296    100 μl
Phospho-Smad2 pSer245/250/255    100 μl
Phospho-Cyclin E pThr62    100 μl
Anti-AMPK-gamma2    100 μl
Phospho-Rpb1 CTD pSer2/5    100 μl
Anti-Acetyl-CoA Carboxylase    100 μl
Anti-MARK4    100 μl
Anti-RelB    100 μl
Phospho-53BP1 pSer25/29    100 μl
Anti-Ezh2    100 μl
Anti-Caspase-1    100 μl
Phospho-Chk2 pSer516    100 μl
Phospho-TLK1 pSer695    100 μl
Anti-Mre11    100 μl
Anti-NIK    100 μl
Anti-TLK1    100 μl
Anti-53BP1    100 μl
Anti-UBC3B    100 μl
Anti-IRF-4    100 μl
Phospho-KSR1 pSer392    100 μl
Phospho-p73 pTyr99    100 μl
Phospho-Rb pSer608    100 μl
Anti-Cyclin H    100 μl
Anti-GSK-3-alpha    100 μl
Anti-PKCzeta    100 μl
Anti-FAK    100 μl
Anti-HR6A/HR6B    100 μl
Phospho-IKK-alpha/beta pSer176/180    100 μl
Anti-Rad52    100 μl
Anti-RIP2    100 μl
Phospho-p53 pSer33    100 μl
Phospho-PBK/TOPK pThr9    100 μl
Anti-PABP1    100 μl
Anti-Histone H2A II    100 μl
Anti-c-IAP1    100 μl
Anti-FAF1    100 μl
Anti-Cleaved Caspase-9 (Asp353)    100 μl
Anti-PBK/TOPK    100 μl
Anti-NF-kappa-B2 p100/p52    100 μl
Anti-APS    100 μl
Anti-YAP    100 μl
HSP90/Heat Shock Protein 90   alpha beta    100 μl
Anti-PCTAIRE 1    100 μl
HSP70/Heat Shock Protein 70    100 μl
Anti-Mad-1    100 μl
Anti-Cox2    100 μl
Phospho-eIF4B pSer422    100 μl
Phospho-IKK-gamma pSer376    100 μl
Anti-Chk2    100 μl
Phospho-SMC1 pSer957    100 μl
Anti-SMC1    100 μl
Anti-Smad2/3    100 μl
Phospho-PKC gamma (pan) pThr514    100 μl
Anti-PDGF Receptor alpha    100 μl
Anti-Myosin Light Chain 2    100 μl
Anti-VHR    100 μl
Anti-PKA C-alpha    100 μl
Anti-RKIP    100 μl
Anti-TRAF2    100 μl
Anti-p73    100 μl
Anti-Aurora B/AIM1    100 μl
Anti-TCL1    100 μl
Anti-JNK2    100 μl
Phospho-STAT1 pSer727    100 μl
Phospho-PAK4 pSer474 /PAK5 pSer602 /PAK6 pSer560    100 μl
Anti-CTMP    100 μl
Anti-AIF    100 μl
Phospho-EGF Receptor pTyr1148    100 μl
Anti-Bik    100 μl
Anti-TFII-I    100 μl
Anti-DNA-PK    100 μl
Phospho-MAP2 pSer136    100 μl