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在2016年第四屆制藥行業(yè)驗(yàn)證技術(shù)論壇上，美國(guó)生物制藥辦事處法規(guī)符合性和驗(yàn)證工程師、全面質(zhì)量管理（TQM）專家ANWARUL HAQUE為與會(huì)者分析了2015年歐盟美國(guó)與中國(guó)的GMP認(rèn)證差異。
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