>>>化學(xué)組成與概述<<<

DSPE-PEG-PDP由三部分構(gòu)成：

DSPE：1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺 疏水尾部，可嵌入脂質(zhì)雙分子層，形成穩(wěn)定的脂質(zhì)體或納米顆粒結(jié)構(gòu)

mPEG2000：甲氧基聚乙二醇鏈，約45個(gè)PEG單元 提供水溶性、生物相容性，延長(zhǎng)體內(nèi)循環(huán)時(shí)間

PDP ：吡啶二硫基丙?；?-pyridyl disulfide propionate） 含活性二硫鍵，可與巰基特異性反應(yīng)

>>>基本性能參數(shù)<<<

CAS號(hào)：474922-24-2

中文名稱：二硬脂?；字Ｒ掖及?聚乙二醇-丙酰胺雙巰基吡啶；磷脂-聚乙二醇-巰基吡啶

英文名稱：DSPE-PEG-PDP；PDP-PEG-DSPE

溶解性：DMSO、DCM、DMF

分子量：2000

性狀：固體

純度：≥95%

儲(chǔ)存條件：-20℃以下冰凍、干燥保存，避免反復(fù)凍融

供應(yīng)商：西安凱新生物科技有限公司

結(jié)構(gòu)式：

安全性：

操作時(shí)需佩戴防護(hù)裝備，避免接觸皮膚和眼睛。

如不慎接觸，請(qǐng)立即用大量清水沖洗，并尋求醫(yī)療幫助。

>>>DSPE-PEG-PDP與DSPE-PEG-Mal在應(yīng)用上如何選擇？<<<

答：若需長(zhǎng)效穩(wěn)定偶聯(lián)（如制備穩(wěn)定靶向脂質(zhì)體），選DSPE-PEG-Mal。若需智能控釋（如腫瘤細(xì)胞內(nèi)釋放藥物），選DSPE-PEG-PDP，其可逆偶聯(lián)特性是核心優(yōu)勢(shì)。

>>>DSPE-PEG-PDP中的PDP基團(tuán)和Mal基團(tuán)有什么區(qū)別？<<<

答：PDP（吡啶基二硫）和Mal（馬來(lái)酰亞胺）都能與巰基反應(yīng)，但反應(yīng)機(jī)制和鍵的穩(wěn)定性不同。Mal通過(guò)不可逆的邁克爾加成形成穩(wěn)定的硫醚鍵，適合偶聯(lián)。PDP通過(guò)可逆的二硫鍵交換反應(yīng)偶聯(lián)，形成的二硫鍵在細(xì)胞內(nèi)還原環(huán)境（如高濃度GSH）下可斷裂，適合需要藥物可控釋放的應(yīng)用

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該試劑僅用于科研實(shí)驗(yàn)，不可用于人體