·化學組成與概述

DTSSP Crosslinker的分子結構兩端含有N-羥基琥珀酰亞胺（NHS）酯基，中間由二硫鍵（-S-S-）連接。NHS酯基可在弱堿性條件下（pH 7.0-9.0）與含伯胺（-NH?）的生物分子（如蛋白質、多肽）發(fā)生親核取代反應，形成穩(wěn)定的酰胺鍵。二硫鍵則可在細胞內還原性環(huán)境（如谷胱甘肽存在下）被裂解，使交聯的生物分子分離。

·基本性能參數

CAS號：81069-02-5

中文名稱：3,3-二硫代雙(磺酸琥珀酰亞氨基丙酸酯)；DTSSP交聯劑

英文名稱：DTSSP Crosslinker；3,3’-Dithiobis(sulfosuccinimidyl propionate)

分子量：564.54

分子式：C14H16N2O14S4

外觀：白色至類白色或淡黃色粉末

溶解性：溶于水（>6 mg/mL）、DMSO等極性溶劑

純度：95%+

結構式：

供應商：西安凱新生物科技有限公司

儲存條件：-20℃以下冰凍、干燥保存，避免反復凍融。

安全性：

操作時需佩戴防護裝備，避免接觸皮膚和眼睛。

如不慎接觸，請立即用大量清水沖洗，并尋求醫(yī)療幫助。

·應用領域

1.蛋白質相互作用研究

DTSSP常用于捕獲和固定蛋白質-蛋白質之間的瞬時或弱相互作用，通過交聯反應將相互作用的蛋白“鎖定”為復合物，便于后續(xù)免疫沉淀、質譜分析或Western blot鑒定。

2.細胞表面蛋白標記

由于膜不可透過性，DTSSP是研究細胞表面受體、膜蛋白組裝模式及空間構象的理想工具。可在活細胞狀態(tài)下標記表面蛋白，隨后裂解細胞分析交聯產物。

3.抗體藥物偶聯物（ADC）合成

DTSSP作為可裂解的連接子（linker），用于抗體藥物偶聯物的構建。通過其兩端的反應基團分別連接抗體和細胞毒性藥物，二硫鍵在腫瘤細胞內還原環(huán)境下裂解釋放藥物。

4. 蛋白質組學與結構生物學

低豐度蛋白復合物富集：通過可逆交聯捕獲復合物，還原裂解后釋放目標蛋白，提高檢測靈敏度

蛋白質結構分析：結合質譜技術（XL-MS）確定蛋白質三維結構中賴氨酸殘基的空間鄰近關系

5.生物材料與聚合物制備

用于制備具有可調控性能的交聯聚合物，通過控制二硫鍵的裂解實現材料性能的動態(tài)變化。

·相關試劑

YODi-1, green fluorescent nucleic acid stain

QuDye Protein Quantification Reagent, 200x

Copper(II)-TВTA catalytic buffer, 1.5x

Singlet Oxygen Sensor Green (SOSG)

TAMRA phosphoramidite, 5-isomer

HPG (L-Homopropargylglycine)

Biotin-PEG4-tetrazine

HEX NHS ester, 6-isomer

Cyanine5 carboxylic acid

sulfo-Cyanine7 NHS ester

FAM tetrazine, 6-isomer

Ethylenedimorpholine

FAM tetrazine, 5-isomer

AF 647 carboxylic acid

Cyanine5 hydrazide

Azide-PEG3-iodide

BDP 558/568 azide

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該試劑僅用于科研實驗，不可用于人體