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LyP-1/RGD雙配體功能化PCL微球:克服腫瘤異質(zhì)性并提升納米藥物滯留效果

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    2025年11月27日
關(guān)鍵詞
Cy5.5熒光探針,LyP-1肽,RGD肽,PCL微球,多西他賽(DTX)
上傳者
廣州市碳水科技有限公司
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資料簡(jiǎn)介

摘要  

PCL微球構(gòu)成,表面同時(shí)共價(jià)修飾LyP-1肽(靶向p32)和RGD肽(靶向整合素αvβ3),以克服三陰性乳腺癌的腫瘤異質(zhì)性;內(nèi)部負(fù)載化療藥物多西他賽(DTX),并包裹近紅外熒光探針Cy5.5用于成像,從而實(shí)現(xiàn)雙配體協(xié)同靶向、實(shí)時(shí)分布監(jiān)測(cè)及高效抗腫瘤治療。

 

【中文名稱】

Cy5.5熒光探針標(biāo)記LyP-1肽和 RGD肽雙修飾的PCL微球負(fù)載多西他賽(DTX)

 

碳水科技(Tanshtech)

【保    存】

4保存

規(guī)  

10mg-50mg,10mg/ml(濃度可以調(diào)節(jié))

可提供表征

DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等

定制

脂質(zhì)體表面標(biāo)記熒光,耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子;可以包裹核酸等


【產(chǎn)品特性】

1. PCL微球(基質(zhì))

特點(diǎn):以聚合物材料為骨架,具有良好的生物相容性和可降解性;多孔或致密結(jié)構(gòu)可調(diào)。

作用:作為藥物遞送的主體,承載并保護(hù)藥物,同時(shí)實(shí)現(xiàn)可控釋放。

2. LyP-1肽(表面修飾配體之一)

特點(diǎn):小分子環(huán)肽,具有高度特異性,識(shí)別腫瘤細(xì)胞和腫瘤間質(zhì)中高表達(dá)的 p32蛋白。

作用:賦予微球?qū)δ[瘤組織的主動(dòng)靶向性,增強(qiáng)在三陰性乳腺癌組織的富集。

3. RGD肽(表面修飾配體之二)

特點(diǎn):能夠特異性結(jié)合 整合素αvβ3,該受體在腫瘤新生血管和部分腫瘤細(xì)胞表面高表達(dá)。

作用:增強(qiáng)微球?qū)δ[瘤血管和腫瘤細(xì)胞的識(shí)別和結(jié)合,提升腫瘤部位的攝取效率。

4. Cy5.5熒光探針(熒光標(biāo)記)

特點(diǎn):近紅外熒光染料,穿透力強(qiáng)、背景干擾低,適合體內(nèi)成像。

作用:實(shí)現(xiàn)對(duì)微球體內(nèi)分布和靶向效果的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè),用于驗(yàn)證雙配體策略的優(yōu)勢(shì)。

5. 多西他賽(DTX,藥物負(fù)載)

特點(diǎn):臨床常用的化療藥物,通過(guò)抑制微管聚合阻斷細(xì)胞分裂,廣泛用于乳腺癌治療。

作用:對(duì)三陰性乳腺癌細(xì)胞發(fā)揮強(qiáng)效的細(xì)胞毒性,借助載體靶向遞送提高療效并降低系統(tǒng)毒性。

 

整體優(yōu)勢(shì)

雙配體協(xié)同(LyP-1 + RGD) → 克服腫瘤異質(zhì)性,提高靶向效率。

診療一體化(Cy5.5成像 + DTX治療) → 兼具可視化追蹤與治療功能。

基質(zhì)支撐(PC微球) → 提供穩(wěn)定載藥與持續(xù)釋放平臺(tái)。

 

碳水科技(Tanshtech)系列產(chǎn)品(部分)

LyP-1肽修飾中空多孔PCL微球負(fù)載聲敏劑玫瑰菁(RB)和全氟己烷(PFH)

EGFR抗體修飾的聚己內(nèi)酯(PCL)微球負(fù)載光敏劑氯e6(Chlorin e6)

DiD染料標(biāo)記cRGD肽和TAT肽修飾的PCL微球負(fù)載紫杉醇

cRGD 肽修飾的PCL-PEG 微球裝載基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP)抑制劑 Marimastat

FITC標(biāo)記西妥昔單抗(Cetuximab)修飾的聚己內(nèi)酯(PCL)多孔微球負(fù)載5-氟尿嘧啶

Cy5.5染料標(biāo)記環(huán)狀RGD肽(cRGD)修飾的PCL-PEG微球負(fù)載集落刺激因子1受體抑制劑PLX3397

FITC-dextran 標(biāo)記cRGD肽修飾的PCL微球負(fù)載抗 VEGF 肽 Kringle 1

cRGD 肽修飾的100–300 μm 聚己內(nèi)酯(PCL)微球負(fù)載紫杉醇(PTX)

FRET熒光標(biāo)記環(huán)狀RGD肽修飾MMP-2響應(yīng)的聚己內(nèi)酯(PCL)微球負(fù)載阿霉素(DOX)


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