日前，為貫徹黨中央關于食品藥品安全提出的“四個zui嚴”要求，落實“zui嚴謹標準”建設，保障《中國藥典》的正確實施執(zhí)行，指導藥品監(jiān)管以及研發(fā)、生產(chǎn)、檢定等機構從業(yè)人員準確理解《中國藥典》收載分析檢測方法的原理、技術內(nèi)涵和實驗操作要點，中國醫(yī)藥科技出版社出版發(fā)行了《中國藥典》2015年版系列配套技術叢書之一——《中國藥典分析檢測技術指南》。這是我國首部就《中國藥典》收載的藥品分析檢測技術進行全面闡述、對檢測操作技術進行深入解讀的專業(yè)技術著作。幫助相關人員開展《中國藥典》檢驗方法的選擇、建立、應用和適用性研究等工作，國家藥典委員會組織藥典委員會相關專業(yè)委員會委員以及國家藥品檢驗機構、科研院校等產(chǎn)期在藥品分析檢驗檢驗技術方面的專家，編纂出版《中國藥典分析檢測技術指南》。

   本書是《中國藥典》2015年版系列配套技術規(guī)范叢書的重要組成部分，是我國首部就《中國藥典》收載的檢測分析技術進行全面地闡述，對檢測操作技術要領進行深入解讀著作。在以往《中國藥品檢驗標準操作規(guī)范》的基礎上對《中國藥典》收載的100多種的檢測技術的原理、在藥品質(zhì)控中的應用和發(fā)展、檢驗方法操作的關鍵技術、操作要點、檢驗參數(shù)的設置、操作流程檢驗方法適用性研究等方面進行了全面深入的詳解；進一步細化《中國藥典》中分析檢測方法的技術細節(jié)和技術規(guī)范， 規(guī)范了《中國藥典》采用的檢驗分析方法操作，本書還同時收載了美國食品藥品管理局（FDA）、人用藥品注冊技術協(xié)調(diào)會（ICH）以及歐盟醫(yī)藥管理局（EMEA）等國外藥品管理機構的藥品質(zhì)量控制相關技術指南，提出了相關檢測技術在藥品質(zhì)量控制應用的發(fā)展趨勢和未來前景。

中國藥典分析檢測技術指南

   本書在我國出版發(fā)行，對世界各國了解我國藥品檢驗技術的應用及發(fā)展具有重要作用。同時是我國檢驗機構、醫(yī)藥企業(yè)、科研院所等機構相關領域從業(yè)人員對《中國藥典》檢測技術的全面了解，正確把握和準確執(zhí)行藥典標準的操作規(guī)范。對進一步提升我國藥品質(zhì)控水平、藥品質(zhì)量的可控性、推進先進檢測技術在藥品中的應用、以促進我國藥品檢測儀器的發(fā)展、促進我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展將發(fā)揮重大作用。

   《中國藥典分析檢測技術指南》的出版發(fā)行，將助力我國藥品質(zhì)控水平的提升，推進先進檢測技術在我國的應用，促進我國藥品檢測儀器的發(fā)展。

    濟南三泉中石實驗儀器有限公司發(fā)展十年來已為國內(nèi)制藥100強企業(yè)提供了3000余套藥包材檢測儀器。為制藥企業(yè)建立起防范藥品包裝材料風險體系。深入研究2015版GMP和2015版國家藥包材標準的基礎上，更新原有藥包材檢測儀器的結構以及測試程序，使其滿足數(shù)據(jù)完整性和可追溯性的要求。未來，濟南三泉中石實驗儀器有限公司將緊跟國家政策以及制藥企業(yè)需求，使得三泉中石能夠走在藥包材檢測技術改進的前沿，儀器行業(yè)的發(fā)展！

    以上淺析是濟南三泉中石實驗儀器有限公司小編為大家提供，更多信息請關注三泉中石公眾號了解詳情。