11月6日，中國醫(yī)藥工程協(xié)會藥品GMP修訂研討會在京召開，記者在會上了解到，這次GMP修訂主要以世界衛(wèi)生組織的GMP為藍本，與98版GMP不同的是，新版GMP加大了對無菌化生產(chǎn)的要求。

中國醫(yī)藥設(shè)備工程協(xié)會秘書長顧維軍指出，目前中國還沒有本土企業(yè)生產(chǎn)的制劑符合出口條件，已經(jīng)到了不改不行的地步，GMP的改版適應化的需求。

顧維軍介紹，此次GMP修訂的目的就是全面提高藥品質(zhì)量保證水平，在此基礎(chǔ)上促進中國藥品制劑和原料藥出口。新版GMP在標準上與接軌，有望為我國藥品出口掃清障礙。

會上，參會企業(yè)代表提出的主要問題是新版GMP的出臺后，企業(yè)如何進行產(chǎn)品結(jié)構(gòu)調(diào)整以及避免盲目投資，國家食品藥品監(jiān)管局安全監(jiān)管司處長郭清伍對這些問題作出解答。

據(jù)介紹，此次修訂增加了質(zhì)量受權(quán)人、質(zhì)量風險管理、產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析、持續(xù)穩(wěn)定性考察計劃、供應商的審計和批準、變更控制、偏差管理、超標（OOS）調(diào)查、糾正和預防措施（CAPA）等內(nèi)容。