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人造血液兩年后投入醫(yī)用 使用時可不分血型

來源:   2008年04月24日 11:50  
4月22日上午,包括人造血液在內(nèi)的14個工業(yè)項目在北京飯店簽約。這種人血液代用品預(yù)計兩年后進入實際醫(yī)用階段,而且在使用時不用分A、B、AB和O血型。 
    4月22日簽約的北京工業(yè)2008年第二批重大項目總投資達到184億元,全部建成后預(yù)計實現(xiàn)銷售收入370億元。按照北京1700萬人口計算,相當于每位市民口袋中又增加了2100多元收入。 
    此次簽約的14個項目涉及裝備制造業(yè)、新能源、生物制藥等領(lǐng)域。在簽約項目單中,記者發(fā)現(xiàn)有個“人血液代用品及原創(chuàng)藥物研發(fā)生產(chǎn)基地項目”。北京凱正公司總王玉民介紹,公司自主研發(fā)的“人工血液代用品”已經(jīng)取得了突破性進展,現(xiàn)已進入I期臨床試驗階段,預(yù)計再經(jīng)過兩年的臨床試驗,就能走上手術(shù)臺。 
    這種人血液代用品的學(xué)術(shù)名稱為聚乙二醇牛血紅蛋白偶聯(lián)物,是以牛血紅蛋白為基質(zhì)的攜氧劑與血容量擴容劑,zui初進行科研的目的是用于戰(zhàn)爭、自然災(zāi)害等需要大規(guī)模輸血時的緊急應(yīng)用,使用時不用分A、B、AB和O血型。目前該項目申報8項,其中3項已獲得證書。

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