國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局5日宣布，《醫(yī)療器械廣告審查辦法》的修訂和起草工作已經(jīng)完成，即日起公開(kāi)征求意見(jiàn)。根據(jù)征求意見(jiàn)稿，今后，企業(yè)發(fā)布的醫(yī)療器械廣告如果任意擴(kuò)大醫(yī)療器械適用范圍，嚴(yán)重欺騙和誤導(dǎo)消費(fèi)者，一旦被發(fā)現(xiàn)，必須在原發(fā)布廣告的媒體刊登更正啟事，并暫停銷(xiāo)售該器械?！?nbsp;
    根據(jù)征求意見(jiàn)稿，今后，凡利用各種媒介或形式發(fā)布的廣告含有醫(yī)療器械名稱(chēng)、產(chǎn)品適用范圍、性能結(jié)構(gòu)組成、作用機(jī)理等內(nèi)容的，都應(yīng)當(dāng)進(jìn)行審查。審查合格的，發(fā)給醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號(hào)。醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號(hào)為“×醫(yī)械廣審（視）第0000000000號(hào)”、“×醫(yī)械廣審（聲）第0000000000號(hào)”、“×醫(yī)械廣審（文）第0000000000號(hào)”。其中“×”為各省、自治區(qū)、直轄市的簡(jiǎn)稱(chēng)；“視”“聲”“文”代表用于廣告媒介形式的分類(lèi)代號(hào)。 
    　對(duì)任意擴(kuò)大醫(yī)療器械適用范圍、化夸大醫(yī)療器械療效等嚴(yán)重欺騙和誤導(dǎo)消費(fèi)者的違法廣告，省以上藥監(jiān)部門(mén)一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，應(yīng)當(dāng)采取行政強(qiáng)制措施，暫停該醫(yī)療器械產(chǎn)品在轄區(qū)內(nèi)的銷(xiāo)售，同時(shí)，責(zé)令違法發(fā)布醫(yī)療器械廣告的企業(yè)在原發(fā)布廣告的媒體發(fā)布更正啟事。 
    對(duì)提供虛假材料申請(qǐng)醫(yī)療器械廣告審批，被醫(yī)療器械廣告審查機(jī)關(guān)發(fā)現(xiàn)的，1年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請(qǐng)。對(duì)提供虛假材料申請(qǐng)醫(yī)療器械廣告審批，取得醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號(hào)的，醫(yī)療器械廣告審查機(jī)關(guān)在發(fā)現(xiàn)后應(yīng)當(dāng)撤銷(xiāo)該醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號(hào)，并3年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請(qǐng)。 
    　國(guó)家藥監(jiān)局表示，社會(huì)公眾如有意見(jiàn)或建議，可于1月25日前反饋至國(guó)家藥監(jiān)局政策法規(guī)司法規(guī)處，電子信箱：anneluck@。 
    -名詞解釋·醫(yī)療器械 
    醫(yī)療器械，是指用于人體疾病診斷、治療、預(yù)防、調(diào)節(jié)人體生理功能，或者替代人體器官的儀器、設(shè)備、器械、裝置、器具、植入物、材料及其它相關(guān)物品。 
    常見(jiàn)的一次性使用輸血器、體溫計(jì)、醫(yī)用內(nèi)窺鏡設(shè)備、光子美容儀、降壓儀、心臟起搏器、心臟瓣膜、血管支架、人工關(guān)節(jié)等均屬于醫(yī)療器械。