首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院李林研究員的一項科研課題《補腎中藥治療老年性癡呆的實驗研究和技術(shù)平臺的建立》，提出中醫(yī)補腎填髓的生物學(xué)基礎(chǔ)包括促進能量代謝和利用，激活內(nèi)源性神經(jīng)營養(yǎng)因子生成增多，促進神經(jīng)元存活與再生的新觀點；所研制的參烏膠囊已獲國家發(fā)明*，進入Ⅲ期臨床試驗。該研究近日獲2005年度北京市科學(xué)技術(shù)一等獎。

據(jù)李林研究員介紹，老年性癡呆（阿爾茨海默病，AD）發(fā)病機理復(fù)雜，目前靶點單一的藥物治療效果不理想。該項目從大量文獻檢索中，篩選出中醫(yī)治療老年期癡呆或腦萎縮常用的6類33種單味中藥，以中醫(yī)“補腎填髓為主、輔以豁痰化瘀”的理論為指導(dǎo)，結(jié)合臨床經(jīng)驗組方，研制出治療AD的含6味中藥的新復(fù)方參烏膠囊。研究者對參烏膠囊8種主要成分或部位進行了深入研究，基本闡明了抗AD作用的物質(zhì)基礎(chǔ)，并對補腎藥效、干預(yù)靶點zui多的何首烏有效部位二苯乙烯苷，進行了中藥復(fù)方的二次開發(fā)，研制出治療AD的創(chuàng)新藥物二苯乙烯苷。

該研究還發(fā)現(xiàn)參烏膠囊、何首烏二苯乙烯苷、補腎中藥山茱萸的有效部位及成分，在多種擬癡呆動物模型和細胞模型具有明顯的改善作用，其特點是作用在多個靶點，尤其是具有促進內(nèi)源性神經(jīng)營養(yǎng)因子及其受體表達增多的作用；發(fā)現(xiàn)在線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅳ缺陷動物模型中同時出現(xiàn)Aβ形成增多、磷酸化tau蛋白增多、神經(jīng)營養(yǎng)因子減少、細胞骨架破壞、膽堿功能降低等與AD相關(guān)的變化；提出線粒體復(fù)合體Ⅳ缺陷是癡呆發(fā)病的始發(fā)因素之一的新見解。

在基礎(chǔ)研究中，研究人員系統(tǒng)地建立了抗AD藥物實驗研究技術(shù)平臺，應(yīng)用及深化了10種動物模型和8種細胞模型。

信息來源:健康報