GB18664-2025《呼吸防護裝備的選擇、使用和維護》已正式實施,標志著我國呼吸防護管理由“推薦性指導”進入“強制性閉環(huán)”階段。傳統(tǒng)定性檢驗依賴受檢者主觀感官,閾值篩查繁瑣,易受干擾,結(jié)果只是“過/不過”,檢測數(shù)據(jù)難以追溯,更難以支撐審計;且全面罩、動力送風面罩、SCBA等裝備不能再靠“嘗甜味、聞香蕉水”的定性方法過關(guān),必須走定量適合性檢驗(QNFT)。
面對新國標下“適合因數(shù)可量化、記錄可核查、崗位可追責”的要求,企業(yè)更需要一臺客觀、穩(wěn)定、可批量執(zhí)行的定量適合性檢驗設(shè)備。加野3000-C2呼吸器適合性檢測儀,采用凝聚核計數(shù)原理,助力企業(yè)完成準確、可存檔、可復(fù)核的面罩密合度適合性檢測。
產(chǎn)品特點:
Kanomax 3000-C2面罩適合性測試儀正是面向這一合規(guī)場景升級而來的產(chǎn)品。它采用CPC凝聚核粒子計數(shù)原理,可檢測0.015~1.0μm超微懸浮顆粒物,通過“環(huán)境粒子濃度/面罩內(nèi)部粒子濃度”直接計算定量適合因數(shù)(Fit Factor),不依賴糖精、苦味劑或受檢者感覺,避免人為誤判。
產(chǎn)品優(yōu)勢:
1、 定量客觀:
直接輸出FF數(shù)值,半面罩≥100、全面罩≥1000等判定線一目了然,滿足GB18664-2025附錄H定量檢驗邏輯;
2、 N95模式內(nèi)置:
一鍵判斷N95與面部的密合度,也支持DS2、DL2、RS2、RL2等模式,適配95/99/100、P1/P2/P3、半面罩、全面罩、PAPR、SCBA等全品類密合型裝備;
3、 標準協(xié)議齊全:
內(nèi)置OSHA、ANSI、CSA、HSE等國際協(xié)議,并覆蓋GB2626-2019、GB19083-2023、GB18664-2025等國內(nèi)口罩/呼吸防護裝備標準;
4、 現(xiàn)場更好用:
7英寸真彩觸控屏,七種語言切換,USB/以太網(wǎng)/Wi-Fi數(shù)據(jù)導出,測試記錄可存檔、可復(fù)核、可對接企業(yè)呼吸保護計劃臺賬;
5、 管理閉環(huán):
配合年度復(fù)測、換型重測、面部變化重測等場景,把“發(fā)口罩/呼吸器”升級為“選型—檢驗—培訓—使用—維護—判廢”的全流程證據(jù)鏈。

GB18664-2025合規(guī)要求——KANOMAX3000-C2檢測能力對應(yīng)
| GB18664-2025要求 | 標準要點 | KANOMAX3000-C2如何滿足 |
| 密合型面罩必須做適合性檢驗 | 半面罩、全面罩上崗前/換型/年度/面部變化后必測 | 支持全品類密合型呼吸器定量適合性檢驗 |
| 定量檢驗不依賴主觀感覺 | QNFT用濃度比算 Fit Factor,不用嘗甜味/聞香蕉水 | CPC粒子計數(shù),客觀輸出數(shù)值 |
| 半面罩FF≥100 | 自吸過濾式半面罩、PAPR半面罩定量線 100 | 直接顯示FF,是否達標一眼可判 |
| 全面罩FF≥1000 | 全面罩、PAPR/供氣全面罩定量線 1000 | 全面罩定量檢驗,定性法無法滿足時由本機補齊 |
| 初次/年度/換型/面部變化重測 | 至少每年一次,換品牌型號或面部條件變化重做 | 記錄含人員、面罩型號、日期、FF、結(jié)果,支撐復(fù)測臺賬 |
| 檢驗過程含作業(yè)動作模擬 | 彎腰、轉(zhuǎn)頭、說話、點頭等 | 實時濃度曲線+分段動作結(jié)果可記錄 |
Kanomax 3000-C2呼吸器適合性檢測儀用CPC定量技術(shù)把GB18664-2025里“適合性檢驗必須客觀、可溯、全面罩必須定量”的要求變成現(xiàn)場可執(zhí)行的動作:測得出FF、留得下記錄、接得進臺賬、經(jīng)得起審計。
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