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CXCR4通路靶向納米材料,DSPE-PEG-T22血液腫瘤 納米偶聯(lián)

來源:廣州市碳水科技有限公司   2026年09月02日 19:16  

核心科研痛點解析:單一T22多肽僅能實現(xiàn)游離通路拮抗,無法結(jié)合納米載藥體系;普通納米載體無通路拮抗功能,只能被動載藥,無法實現(xiàn)靶向遞送+通路干預(yù)聯(lián)合研究,難以滿足復(fù)發(fā)難治性血液腫瘤高階科研需求。

產(chǎn)品簡介:針對血液腫瘤歸巢耐藥納米科研需求,DSPE-PEG-T22集成納米錨定、長循環(huán)、通路拮抗三重功能,完整保留T22雙二硫鍵活性構(gòu)象??煽焖俑男灾|(zhì)體、膠束,精準(zhǔn)阻斷CXCR4介導(dǎo)的腫瘤遷移與耐藥。碳水科技嚴控偶聯(lián)質(zhì)量,批次穩(wěn)定,配套全套檢測數(shù)據(jù),適配各類高階腫瘤科研。

靶點作用機理剖析

偶聯(lián)材料可精準(zhǔn)靶向腫瘤細胞CXCR4受體,一方面通過納米載體實現(xiàn)藥物靶向富集,提升病灶給藥濃度;另一方面持續(xù)阻斷CXCL12-CXCR4通路,抑制腫瘤細胞骨髓歸巢、免疫逃逸與微環(huán)境耐藥,實現(xiàn)雙重靶向干預(yù),為腫瘤聯(lián)合機制研究提供全新材料體系。

精細化科研應(yīng)用場景

廣泛應(yīng)用于血液腫瘤納米藥理、腫瘤機制前沿科研,可構(gòu)建靶向納米遞送體系,搭載各類活性科研分子。適配腫瘤細胞趨化遷移、骨髓歸巢拮抗、化療耐藥逆轉(zhuǎn)等機制實驗,同時可用于動物模型體內(nèi)靶向藥效、通路干預(yù)效果評價,覆蓋多維度生物醫(yī)藥科研場景。

行業(yè)科研發(fā)展前景

血液腫瘤科研已從單一機制研究轉(zhuǎn)向納米靶向聯(lián)合干預(yù)研究,多功能一體化偶聯(lián)材料成為科研剛需。DSPE-PEG-T22突破傳統(tǒng)工具局限性,在復(fù)發(fā)難治性血液腫瘤機制探索、新型納米靶向體系研發(fā)中具備較高的科研價值與應(yīng)用潛力。

產(chǎn)品參數(shù)

產(chǎn)品名稱:DSPE-PEG-T22

功能序列:RRWCYRKCYKGYCYRKCR,完整保留雙二硫鍵配對活性構(gòu)象

結(jié)構(gòu)特性:膜錨定、長循環(huán)、受體拮抗三位一體

純度規(guī)格:≥95%

檢測資料:提供COA報告、NMR核磁檢測、HPLC圖譜、MS質(zhì)譜鑒定

外觀性狀:類白色或淡黃色粉末

儲存條件:-20℃密封避光干燥保存,避免反復(fù)凍融、高溫氧化


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