關鍵詞：T22多肽；CXCR4通路；血液腫瘤；骨髓歸巢；腫瘤耐藥；科研工具肽

核心科研痛點解析：血液腫瘤骨髓歸巢、微小殘留復發(fā)、微環(huán)境耐藥三大科研難題，均與CXCL12-CXCR4通路異常激活密切相關。傳統(tǒng)小分子抑制劑脫靶嚴重、生物相容性差，普通線性多肽拮抗效果弱、穩(wěn)定性不足，難以滿足高精度通路機制研究需求，T22環(huán)肽可有效解決上述短板。

產(chǎn)品簡介：血液腫瘤骨髓歸巢與微環(huán)境耐藥是科研核心難點，CXCL12-CXCR4通路是調(diào)控該機制的關鍵核心。T22多肽憑借獨特雙二硫鍵環(huán)化構象，可高效競爭性拮抗CXCR4受體，阻斷腫瘤細胞遷移定植。碳水科技精準復刻活性構象，嚴控批次差異，配套完整質控資料，適配各類血液腫瘤基礎科研實驗。

靶點作用機理剖析

CXCR4趨化因子受體在AML、ALL、淋巴瘤等血液腫瘤細胞中異常高表達，與配體CXCL12結合后，可激活腫瘤細胞遷移、骨髓定植、免疫逃逸信號通路。T22多肽可競爭性占據(jù)受體結合位點，阻斷內(nèi)源配體激活通路，從源頭抑制腫瘤細胞歸巢與耐藥形成，是通路機制驗證、耐藥干預研究的核心工具。

精細化科研應用場景

主要用于CXCR4信號通路機制驗證、腫瘤細胞趨化遷移實驗、骨髓歸巢拮抗研究?？勺鳛榘邢蛐揎椗潴w賦能納米載體，構建靶向遞送體系，用于化療增敏、耐藥逆轉、體內(nèi)靶向藥效評價等實驗，廣泛適配腫瘤藥理、納米生物醫(yī)藥、血液腫瘤機制研究等多領域科研場景。

行業(yè)科研發(fā)展前景

復發(fā)難治性血液腫瘤是當下生物醫(yī)藥研究熱點，CXCR4通路靶向干預是突破腫瘤耐藥的關鍵方向。T22多肽兼具高特異性拮抗、納米可修飾性、優(yōu)異生物相容性，彌補小分子藥物短板，在腫瘤聯(lián)合干預機制、精準靶向納米工具研發(fā)領域具備高科研潛力。

產(chǎn)品參數(shù)

中文名稱：CXCR4拮抗多肽T22

英文名稱：T22 Polypeptide

多肽名稱：T22；[Tyr?,12,Lys?]-Polyphemusin II

序列：RRWCYRKCYKGYCYRKCR；Cys4?Cys17，Cys8?Cys13雙二硫鍵

純度規(guī)格：≥95%+或98%（TFA鹽）

檢測資料：COA報告、HPLC色譜、MS質譜報告

外觀性狀：類白色或淡黃色粉末

儲存條件：-20℃密封避光，避免反復凍融