醫(yī)藥級糖精鈉原料藥，資質(zhì)全，品質(zhì)穩(wěn)定可靠

本品為1，2-苯并異噻唑-3（2H）-酮-1，1-二氧化物鈉鹽二水合物。按干燥品計(jì)算，含C₇H₄NNaO₃S不得少于99.0%。

【性狀】　

本品為無色結(jié)晶或白色結(jié)晶性粉末；易風(fēng)化。

本品在水中易溶，在乙醇中略溶。

【鑒別】　

（1）取本品約0.3g，加水5ml溶解后，加稀鹽酸1ml，即析出結(jié)晶；濾過，沉淀用水洗凈后，在105℃干燥2小時(shí)，

熔點(diǎn)為226~230℃。

（2）取本品約20mg，置試管中，加間苯二酚約40mg，混合后，加硫酸0.5ml，用小火加熱至顯深綠色，放冷，

即顯綠色熒光。

（3）本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜（光譜集576圖）一致。

（4）本品熾灼后，殘?jiān)@鈉鹽的鑒別反應(yīng)。

【檢查】

酸堿度　取本品1.0g，加水10ml溶解后，對石蕊試紙顯中性或堿性反應(yīng)；但遇酚酞指示液不得顯紅色。

銨鹽　取本品0.40g，加無氨水20ml溶解后，搖勻，靜置5分鐘，如顯色，與標(biāo)準(zhǔn)氯化銨溶液（取氯化銨，在105℃干燥至恒重后，精密稱取29.7mg，加無氨水溶解并稀釋至1000ml）1.0ml，用同一方法制成的對照液比較，不得更深（0.0025%）。

苯甲酸鹽與水楊酸鹽　取本品0.50g，加水10ml溶解后，加醋酸5滴使成酸性，加三氯化鐵試液3滴，不得生成沉淀或顯紫堇色。

甲苯磺酰胺　照氣相色譜法測定。

供試品溶液　取本品2.0g，精密稱定，用5%碳酸鈉溶液8.0ml溶解后，加色譜用硅藻土［稱取硅藻土（過九號篩）100g，加鹽酸800ml，時(shí)時(shí)攪拌，浸漬12小時(shí)以上，除去酸液，再用鹽酸同樣處理3次，每次1小時(shí)，然后用水洗滌至溶液顯中性，將硅藻土分散于甲醇300ml中，濾過，在80℃烘干］10g，混合均勻，裝入25mm×250mm的色譜管，照柱色譜法，用二氯甲烷洗脫約30分鐘，收集洗脫液50ml，蒸發(fā)至近干，加二氯甲烷，使成1.0ml。

對照品溶液　取鄰甲苯磺酰胺與對甲苯磺酰胺對照品各適量，精密稱定，加二氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中含上述的甲苯磺酰胺異構(gòu)體各約含50μg的溶液。

色譜條件　用硅酮（OV-17）為固定相，涂布濃度為1.5%；柱溫180℃。

測定法　精密量取供試品溶液與對照品溶液，分別注入氣相色譜儀。

限度　含甲苯磺酰胺的總量不得過0.0025%。

干燥失重　取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過15.0%。

重金屬　取本品2.0g，置燒杯中，加水48ml溶解后，加鹽酸溶液（9→100）2ml，攪勻，并用玻璃棒摩擦杯壁，至開始結(jié)晶，靜置1小時(shí)后，濾過，取濾液25ml，含重金屬不得過百萬分之十。

砷鹽　取無水碳酸鈉約1g，鋪于坩堝底部與四周，再取本品1.0g，置無水碳酸鈉上，用水少量濕潤，干燥后，先用小火燒灼使炭化，再在500~600℃熾灼使灰化，放冷，加鹽酸5ml與水23ml使溶解，應(yīng)符合規(guī)定（0.0002%）。

【含量測定】　

取本品約0.2g，精密稱定，加冰醋酸20ml溶解后，加結(jié)晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍(lán)綠色，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于20.52mg的C₇H₄NNaO₃S。

【類別】　

診斷用藥，矯味劑。

【貯藏】　

密封保存。