在經(jīng)皮給藥或化妝品滲透研究中，研究者常按固定次數(shù)貼撕膠帶——前臂20次、腹部30次。問(wèn)題是：不同個(gè)體的角質(zhì)層厚度、部位角化程度差異很大，固定次數(shù)要么沒(méi)剝透，要么已經(jīng)傷到顆粒層。更麻煩的是，若后續(xù)要用同一條膠帶做蛋白、脂質(zhì)或RNA分析，必須先知道“這條膠帶到底取了多少角質(zhì)量”，否則數(shù)據(jù)無(wú)法歸一化。

傳統(tǒng)上有三條路。一是稱重法：貼前貼后稱量膠帶，差值即為角質(zhì)量。它直接，但易受靜電、殘留賦形劑和濕度干擾，且操作繁瑣。二是蛋白提取法（如BCA）：把膠帶上的蛋白洗下來(lái)定量，準(zhǔn)確性高，但破壞樣本，無(wú)法再做下游檢測(cè)。三是比色法：在膠帶上直接顯色，成本低，但步驟多、批次穩(wěn)定性差，樣本同樣被破壞。[3]

紅外光密度法（IR-D）提供了另一種思路。以Labodorf 850C皮膚角質(zhì)量測(cè)試儀為例，它用約850 nm紅外光照射貼有角質(zhì)層的膠帶，測(cè)量光強(qiáng)衰減，再通過(guò)與蛋白含量的標(biāo)準(zhǔn)曲線換算，快速得到該條膠帶的角蛋白量。膠帶測(cè)完后仍可保留，用于后續(xù)的蛋白組學(xué)、炎癥因子或脂質(zhì)分析。

Hahn等2010年在《Skin Pharmacol Physiol》發(fā)表的研究[1]可以說(shuō)明這一方法的價(jià)值。他們用紅外密度法對(duì)體外人皮進(jìn)行膠帶剝離，將IR-D計(jì)算的角質(zhì)層深度與BCA蛋白測(cè)定結(jié)果對(duì)比，發(fā)現(xiàn)新鮮皮膚與?26 °C冷凍保存1周、1個(gè)月乃至3個(gè)月的皮膚，兩者一致性良好。研究還發(fā)現(xiàn)，當(dāng)IR-D讀數(shù)低于定量下限定時(shí)間，剩余角質(zhì)層不足總量的5%，這意味著研究者可以據(jù)此判斷“是否已經(jīng)剝透”，而不是憑經(jīng)驗(yàn)固定次數(shù)。

另一項(xiàng)來(lái)自Clausen等2016年《Sci Rep》的研究[2]則展示了它在疾病研究中的應(yīng)用。團(tuán)隊(duì)用IR-D對(duì)特應(yīng)性皮炎（AD）患者與健康對(duì)照進(jìn)行膠帶剝離，比較總蛋白與可溶性蛋白含量。結(jié)果顯示，AD皮損區(qū)可溶性蛋白占比高達(dá)82%，而健康皮膚僅為17%–24%；同時(shí)，AD患者總蛋白量顯著低于健康對(duì)照。這類差異如果缺少快速蛋白定量手段，很難在大規(guī)模樣本中系統(tǒng)捕捉。

選型時(shí)不必迷信單一指標(biāo)。如果你的目標(biāo)是快速判斷有沒(méi)有剝透，同時(shí)還想把膠帶留下來(lái)做后續(xù)分析，那選IR-D是第一選擇。如果實(shí)驗(yàn)對(duì)絕對(duì)蛋白濃度的要求特別高，那還是建議先拿BCA法做一部分樣本的方法學(xué)驗(yàn)證作為對(duì)照。要是只是為了初步篩查，經(jīng)費(fèi)又不太寬裕，用稱重法也能湊合用，就是環(huán)境濕度、溫度這些條件要控制好，不然數(shù)據(jù)容易亂飄。

常見(jiàn)問(wèn)答：

紅外光密度法測(cè)出來(lái)的到底是水分還是蛋白？

測(cè)的是膠帶上面角質(zhì)層蛋白對(duì)紅外光的吸收，這個(gè)吸收值和蛋白含量是線性相關(guān)的，跟皮膚含水量沒(méi)關(guān)系。

測(cè)完之后，膠帶還能不能用來(lái)做別的檢測(cè)？

可以。這個(gè)方法不會(huì)破壞樣品，后續(xù)想做什么蛋白、脂質(zhì)、RNA或者組學(xué)分析，膠帶照樣能拿來(lái)用。

不同部位需不需要單獨(dú)建標(biāo)準(zhǔn)曲線？

前臂、面部還有膚色偏深的部位，回歸曲線的斜率會(huì)有點(diǎn)差別。建議要么按實(shí)際采樣的部位重新校準(zhǔn)，要么直接引用對(duì)應(yīng)部位已有的校準(zhǔn)曲線來(lái)?yè)Q算。

參考文獻(xiàn)：

1. Hahn T, Hansen S, Neumann D, et al. Infrared densitometry: a fast and non-destructive method for exact stratum corneum depth calculation for in vitro tape-stripping. Skin Pharmacol Physiol. 2010;23(4):183-192. DOI: 10.1159/000288165

2. Clausen ML, Slotved HC, Krogfelt KA, Agner T. Tape stripping technique for stratum corneum protein analysis. Sci Rep. 2016;6:19918. DOI: 10.1038/srep19918

3. Mohammed D, Hadgraft J, Lane ME. Comparison of gravimetric and spectroscopic approaches to quantify stratum corneum removed by tape-stripping. Eur J Pharm Biopharm. 2012;82(2):368-372.