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GBX 3S表面張力儀技術(shù)解析:高分子吸附、CMC測定與生物表面活性劑評價

來源:軻潤實驗器材(上海)有限公司   2026年07月23日 10:38  

在乳液、微膠囊、表面活性劑、自組裝材料和微生物培養(yǎng)體系中,配方性能往往取決于分子在氣—液或液—液界面的吸附與聚集。GBX 3S表面張力儀通過直接測量液體與探頭之間的作用力,將表面張力、界面張力、吸附平衡和臨界膠束濃度等現(xiàn)象轉(zhuǎn)化為可比較的數(shù)據(jù),為配方篩選、機(jī)理研究和過程監(jiān)測提供量化依據(jù)。

直接力測量,觀察配方組分的界面行為

GBX 3S表面張力儀可根據(jù)測試配置采用Wilhelmy板法或Du Noüy環(huán)法。對于高潤濕性的鉑金板,儀器記錄液體在板片潤濕周長上產(chǎn)生的作用力,并計算表面或界面張力。

截屏2026-07-23 10.15.00.png

通過連續(xù)改變濃度、溫度或平衡時間,可獲得表面張力—濃度曲線、吸附平臺、CMC轉(zhuǎn)折點及界面動力學(xué)信息。

適合配方研究的主要參數(shù)

· 液體表面張力與液—液界面張力

· 表面活性劑臨界膠束濃度(CMC)

· 吸附平衡與界面動力學(xué)

· 溫度變化條件下的界面性能

· 液體密度及配方物性比較

應(yīng)用一:微膠囊與高分子乳液配方研究

Roy等在殼聚糖—羧甲基纖維素聚電解質(zhì)復(fù)合物及微膠囊研究中,使用GBX 3S表面張力儀Wilhelmy板法測量不同濃度高分子溶液的表面張力。研究將溶液濃度由約0.07 g/L逐步提高至7.00 g/L,每隔120分鐘記錄平衡結(jié)果,測量標(biāo)準(zhǔn)差控制在±0.4 mN/m范圍內(nèi)。

測試結(jié)果顯示:

 

 羧甲基纖維素鈉溶液的表面張力基本保持在約 70 mN/m

 殼聚糖溶液的表面張力隨濃度升高而下降

 當(dāng)殼聚糖濃度超過約 3.0 g/L 時,表面張力達(dá)到約 50.0±3.5 mN/m 的平臺值

通過表面張力變化,研究人員判斷了殼聚糖在空氣—水界面的吸附行為,為乳液形成、界面覆蓋及微膠囊殼層配方優(yōu)化提供依據(jù)。【1】

image.png 

Surface tension of aqueous CH and NaCMC at pH5.5 and40?C .Mean values with 95% con?dence interval[1]

適用方向

微膠囊、乳液、殼聚糖體系、纖維素衍生物、高分子表面活性、生物醫(yī)用包覆材料及緩釋體系。

應(yīng)用二:表面活性劑CMC及自組裝行為分析

Angayarkanny等使用GBX 3S表面張力儀和鉑金Du Noüy環(huán),在28±0.1℃條件下測量兩種氨基酸衍生兩親分子的平衡表面張力,實驗測量精度為0.10 mN/m。

根據(jù)表面張力—濃度曲線的轉(zhuǎn)折點,研究得到:

 MTNa的CMC:1.08×10-5 mol/L

 MPNa的CMC:2.62×10-5 mol/L

 MPNa的臨界囊泡濃度:約 1×10-3 mol/L

 兩種樣品在CMC處的表面張力分別約為 35.90 mN/m 和 36.10 mN/m

表面張力—濃度曲線的轉(zhuǎn)折點用于確定CMC,并揭示MPNa在較高濃度下發(fā)生二次聚集和囊泡形成的過程。相關(guān)結(jié)果與電導(dǎo)率、熒光和顯微分析相互驗證。【2】

image.png 

(A)Plot of surface tension(γ) vs logC and (B)I3(384nm)/I1(373nm) emission intensity ratio of the ?uoroprobe pyrene vs concentration of (a) MTNa and (b) MPNa solutions in water (temperature28±0.1°C).[2]

適用方向

表面活性劑篩選、CMC測試、膠束和囊泡研究、乳化劑開發(fā)、藥物載體、自組裝材料及納米體系。

應(yīng)用三:生物表面活性劑與污染物降解研究

Swaathy等在海洋地衣芽孢桿菌降解蒽的研究中,使用GBX 3S表面張力儀在室溫下測量培養(yǎng)液的表面活性,并將測試結(jié)果與菌體生長、pH變化和污染物降解過程結(jié)合分析。

測試內(nèi)容

研究結(jié)果

解釋

培養(yǎng)液表面張力

約 28±4 mN/m

顯示培養(yǎng)體系具有明顯表面活性

測試周期

22天

表面活性在實驗期間持續(xù)存在

300 ppm蒽降解率

超過 95%

降解率由色譜及光譜方法獲得,GBX 3S用于表面活性測量

 

研究人員據(jù)此判斷菌株能夠持續(xù)產(chǎn)生生物表面活性劑,為疏水性蒽分子的增溶和傳遞提供界面條件。【3】

適用方向

生物表面活性劑篩選、發(fā)酵過程監(jiān)測、微生物培養(yǎng)液評價、石油污染治理及疏水性污染物增溶研究。

面向配方與生物體系的技術(shù)特點

自動化界面檢測與平衡測試

儀器可自動執(zhí)行探頭下降、界面檢測、浸入、停留及回撤程序,降低人工調(diào)節(jié)帶來的差異。

寬范圍運動控制

從納米級低速到毫米級快速運動,可分別滿足靜態(tài)平衡、吸附動力學(xué)和不同測試節(jié)奏的需求。

溫度條件可控

配合PT100傳感器及選配溫控模塊,可比較溫度對表面張力、吸附平衡和聚集行為的影響。

支持校準(zhǔn)與數(shù)據(jù)管理

自動或手動校準(zhǔn)功能有助于建立日常檢測、方法驗證和質(zhì)量控制流程。

多種探頭與附件配置

可面向表面活性劑溶液、高分子體系、油水體系及特殊溫度樣品開展測試。

GBX 3S主要技術(shù)參數(shù)

以下參數(shù)為儀器通用配置;具體測試方法和附件應(yīng)根據(jù)配方體系、樣品量及溫度條件選擇。

項目

技術(shù)參數(shù)

儀器型號

GBX 3S

主要測量原理

Wilhelmy 板法或Du Noüy 環(huán)法

力傳感器

電磁力傳感器

最大位移范圍

120 mm

表面/界面張力范圍

1—1000 mN/m

表面/界面張力指標(biāo)

±0.01 mN/m

溫度設(shè)定范圍

?10℃—130℃,視溫控配置而定

 

總結(jié)

從高分子在空氣—水界面的吸附,到兩親分子的CMC和囊泡形成,再到微生物培養(yǎng)液中的持續(xù)表面活性,GBX 3S表面張力儀可將配方與生物體系中的界面變化轉(zhuǎn)化為可記錄、可比較的數(shù)據(jù)。

案例數(shù)據(jù)來自特定樣品和實驗條件,實際測試應(yīng)根據(jù)濃度范圍、平衡時間、溫度及所選探頭建立相應(yīng)方法。

參考文獻(xiàn)

[1] ROY J C, FERRI A, GIRAUD S, et al. Chitosan–carboxymethylcellulose-based polyelectrolyte complexation and microcapsule shell formulation[J]. International Journal of Molecular Sciences, 2018, 19(9): 2521. DOI: 10.3390/ijms19092521.

[2] ANGAYARKANNY S, VIJAY R, BASKAR G, et al. Formation of self-aggregated structures of different types in water of chiral polymerizable amphiphiles from L-tyrosine and L-phenylalanine[J]. Langmuir, 2012, 28(25): 9378-9386. DOI: 10.1021/la3015095.

[3] SWAATHY S, KAVITHA V, PRAVIN A S, et al. Microbial surfactant mediated degradation of anthracene in aqueous phase by marine Bacillus licheniformis MTCC 5514[J]. Biotechnology Reports, 2014, 4: 161-170. DOI: 10.1016/j.btre.2014.10.004.


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