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超低吸附培養(yǎng)皿與tc處理培養(yǎng)皿的區(qū)別

來源:本生(天津)健康科技有限公司   2026年06月25日 14:07  

    超低吸附培養(yǎng)皿與tc處理培養(yǎng)皿的區(qū)別


    結(jié)合細胞培養(yǎng)耗材選型相關(guān)使用,二者是細胞培養(yǎng)中定位不同的兩類耗材,主要區(qū)別如下:

    一、表面處理原理

    TC處理培養(yǎng)皿?:通過等離子體或化學(xué)改性,在疏水聚苯乙烯表面引入羥基、羧基等親水基團,表面能達到50-60dynes/cm2,模擬細胞外基質(zhì)環(huán)境,主動促進細胞貼壁鋪展。

    超低吸附培養(yǎng)皿?:采用兩性分子聚合物鍍膜或水凝膠涂層,形成親水性屏障,表面能低于5dynes/cm2,通過水分子屏障主動阻斷細胞與蛋白的粘附。

培養(yǎng)皿.png

    二、差異對比

    對比維度TC處理培養(yǎng)皿超低吸附培養(yǎng)皿
    適配細胞成纖維細胞、上皮細胞等貼壁細胞淋巴細胞、腫瘤干細胞等懸浮細胞
    應(yīng)用單層細胞擴增、劃痕實驗、ELISA檢測3D類器官構(gòu)建、腫瘤球制備、干細胞懸浮培養(yǎng)
    操作要求無需預(yù)處理,直接使用使用前需紫外消毒15分鐘,避免劇烈震蕩破壞涂層
長期特性存放過久可能出現(xiàn)表面能衰減,影響貼壁效果涂層穩(wěn)定,可長期維持低粘附特性

    三、選型提示

    常規(guī)貼壁細胞的2D培養(yǎng)、需要顯微鏡清晰觀察貼壁形態(tài)的實驗選TC處理款;3D球體培養(yǎng)、需要避免貼壁誘導(dǎo)分化的干細胞實驗,必須選用超低吸附培養(yǎng)皿,選錯會直接導(dǎo)致細胞狀態(tài)異常、實驗失敗。

    規(guī)格備注BUNSEN貨號
    35mm細胞培養(yǎng)皿TC處理 培養(yǎng)皿BS35-1SS
    60mm細胞培養(yǎng)皿TC處理BS60-6SS
    100mm細胞培養(yǎng)皿TC處理BS100-2SS
    35mm細胞培養(yǎng)皿超低吸附  培養(yǎng)皿BS35-1SUL
    60mm細胞培養(yǎng)皿超低吸附BS60-6SUL
    100mm細胞培養(yǎng)皿超低吸附BS100-3SUL

    注:以上科研產(chǎn)品資料供參考!

    本生BUNSEN一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命,追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承:遵紀守法,嚴于律己,寬仁以待,敢于承擔(dān)的企業(yè)精神作為標(biāo)準,以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來維護和拓展市場,較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏,是我們的發(fā)展目標(biāo)。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作,共創(chuàng)美好的未來。

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