STCTRSR多肽|LGR5靶向肽 抗腫瘤靶向藥物遞送系統(tǒng)核心科研原料

STCTRSR為噬菌體展示篩選獲得的胃癌干細胞靶向多肽，具備LGR5蛋白特異性識別能力，分子內半胱氨酸位點可定點修飾偶聯(lián)，適配靶向脂質體、納米膠束、前藥分子等制劑研發(fā)。產(chǎn)品純度達標、理化性質穩(wěn)定，是抗腫瘤靶向制劑、靶向前藥構建中常用的功能性多肽原料。

產(chǎn)品參數(shù)

產(chǎn)品功能與應用

STCTRSR的核心功能是介導靶向分子精準富集于LGR5高表達的腫瘤干細胞區(qū)域，核心作用的是降低靶向藥物對正常組織的非特異性攝取，顯著提升制劑靶向效率，減少藥物全身毒副作用，為抗腫瘤靶向制劑研發(fā)提供核心功能支撐。其分子結構穩(wěn)定，偶聯(lián)方式靈活，可通過定點巰基偶聯(lián)、PEG化等多種修飾方式，與脂質體、納米膠束、前藥分子等多種制劑載體穩(wěn)定結合，且具備低免疫原、非激活Wnt通路、快速細胞內吞的優(yōu)勢，保障靶向作用的穩(wěn)定性與安全性。

在應用方面，該多肽廣泛用于抗腫瘤靶向脂質體制劑、靶向光敏前藥、干細胞靶向給藥系統(tǒng)的研發(fā)，助力胃癌、結直腸癌等實體瘤靶向藥物的基礎科研與制劑優(yōu)化，適配生物醫(yī)藥領域各類靶向制劑研發(fā)場景（Moon Hwa Kwak 等，Gastric Cancer Specific Drug Delivery With Hydrophilic Peptide Probe Conjugation，Biomaterials Science，2023）。從前景來看，當前抗腫瘤藥物研發(fā)正從廣譜化療向精準靶向、干細胞清除方向轉型，傳統(tǒng)制劑難以清除腫瘤干細胞導致耐藥復發(fā)的瓶頸，可通過該多肽作為靶向頭基得到突破，其低免疫原性、高親和力的特點也為靶向制劑轉化研究奠定基礎，在生物醫(yī)藥科研領域具有應用價值與發(fā)展?jié)摿Α?/span>

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