DMG-PEG-PTP (KTLLPTP) 肝臟靶向脂質(zhì)多肽 新藥研發(fā)遞送材料專業(yè)解析

DMG-PEG-PTP (KTLLPTP) 由 DMG 脂質(zhì)、不同分子量聚乙二醇、肝癌特異性 KTLLPTP 靶向短肽共價偶聯(lián)而成，是肝癌核酸藥物、小分子化療藥專用靶向脂質(zhì)修飾原料，憑借肝臟病灶歸巢、深層瘤體滲透、體內(nèi)長循環(huán)穩(wěn)定優(yōu)勢，成為肝癌新藥研發(fā)、肝臟納米遞送系統(tǒng)優(yōu)化核心科研試劑，適配肝癌靶向制劑全流程基礎(chǔ)藥理研究。

產(chǎn)品理化基礎(chǔ)信息

· 【英文名稱】DMG-PEG-PTP（Dimyristoyl Glycerol-Polyethylene Glycol-KTLLPTP）

· 【中文名稱】二肉豆蔻酰甘油 - 聚乙二醇 - PTP (KTLLPTP) 多肽偶聯(lián)物

· 【PEG 可選分子量】1000Da、2000Da、3400Da、5000Da、10000Da

· 【外觀形態(tài)】類白色至淡黃色疏松粉末 / 固態(tài)物質(zhì)

· 【質(zhì)量指標(biāo)】整體純度≥95%，粒徑分布 PDI ≤1.05

· 【質(zhì)量溯源】COA、NMR，多肽 HPLC、MS

產(chǎn)品核心作用特點

DMG 脂質(zhì)結(jié)構(gòu)適配 LNP 脂質(zhì)納米粒組裝，膜融合性能優(yōu)異，適配核酸類藥物高效胞內(nèi)轉(zhuǎn)運；PEG 鏈調(diào)控載體空間位阻，優(yōu)化肝臟靶向藥代動力學(xué)行為，延長全身循環(huán)時間；PTP (KTLLPTP) 專一結(jié)合肝癌細胞特異性受體，肝臟靶向選擇性，幾乎不累及其他正常臟器。長短鏈 PEG 靈活搭配，平衡載體循環(huán)時長與肝細胞攝取效率，高度貼合肝癌新藥制劑研發(fā)模型。

靶向遞送作用通路

藥物隨血液循環(huán)全身分布，通過 PTP 多肽特異性錨定肝臟腫瘤病灶；跨腫瘤血管內(nèi)皮屏障，穿透胞外基質(zhì)深入肝癌深部組織；受體介導(dǎo)細胞內(nèi)吞進入靶細胞，腫瘤微環(huán)境觸發(fā) PEG 脫落解離，載體快速完成內(nèi)涵體逃逸；負載藥物持續(xù)高效釋放，精準殺傷肝癌細胞，抑制腫瘤增殖與侵襲轉(zhuǎn)移。

制藥領(lǐng)域研究應(yīng)用

廣泛用于原發(fā)性肝癌、肝轉(zhuǎn)移瘤靶向脂質(zhì)體制劑研發(fā)，搭載化療藥、mRNA、siRNA 構(gòu)建肝臟智能靶向遞送系統(tǒng)（Li et al.,2023,International Journal of Pharmaceutics）；參與肝癌耐藥逆轉(zhuǎn)聯(lián)合治療研究，改善傳統(tǒng)藥物肝臟靶向滯留差、全身副作用大問題；支撐肝癌藥物體內(nèi)分布、靶向代謝動力學(xué)課題，適配新藥靶點驗證、肝臟遞送載體篩選實驗。

科研常見問答

1、DMG-PEG-PTP 是否可以用于裸鼠肝癌動物活體成像實驗？答：可以搭配熒光染料偶聯(lián)使用，肝癌病灶靶向信號清晰，背景干擾低，非常適配小動物活體靶向示蹤與分布研究。

2、產(chǎn)品批次之間靶向活性會不會存在差異？答：公司嚴格管控多肽序列純度與偶聯(lián)效率，每批次均出具完整檢測圖譜，批次穩(wěn)定性高。

廣州碳水科技（Tanshtech）專注多肽 PEG 脂質(zhì)偶聯(lián)研發(fā)生產(chǎn)，合作院校包含復(fù)旦大學(xué)、上海交通大學(xué)、中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)，學(xué)術(shù)成果累計引用破千次?，F(xiàn)貨常備全分子量規(guī)格，24 小時快速出庫發(fā)貨，非標(biāo)結(jié)構(gòu)定制 7-10 日交付，全程配套實驗優(yōu)化、方案調(diào)試技術(shù)支持。鄭重聲明：本品僅用于醫(yī)藥科研實驗，嚴禁人體臨床相關(guān)用途。