提要:胃炎寧膠囊的檀香、未香、細(xì)辛肉掛、甘草等十味中藥組成．有效成分中揮發(fā)性成分較多。本文對其中的木香，甘草、肉桂進(jìn)行了TLC鑒別。
    關(guān)鍵詞：胃炎寧膠囊；TLC鑒別；木香；桂皮醛
    l 儀器與試藥
硅膠G和硅膠GF254（青島海洋化工廠）
桂皮醛（中國藥品檢驗(yàn)所）
甘草酸單銨（中國藥品檢驗(yàn)所）
試藥均為分析純
本實(shí)驗(yàn)所用薄層板均自制，臨用前l(fā)05℃活化l小時。
    2 TLC鑒別
    2．1 術(shù)香的鑒別
    供試品溶液制備取本品10粒傾出內(nèi)容物，加乙醚1.5ml，振搖，放置過夜，過濾，濾渣低溫濃縮至約2ml，作為供試品溶液。
    陽性對照品溶液制備 取木香藥材0.5g．加乙醚l0ml，按供試品溶液剃備的方法制備，得陽性對照品溶液。
    陰性對照品溶液制備 按處方取不含木香的余味藥材吾適量，加乙醚30ml，按供試品溶液制備方法制得陰性對照品溶液。
吸取供試品溶液10μl．陽性對照品溶液和陰性對照品溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一塊硅膠G板（含0.3．CMC）上．用環(huán)己烷：丙酮（10：3）上行展開15cm，取出，晾干．噴1%香草醛濃硫酸試液．于120℃烘烤約5分鐘至斑點(diǎn)清晰為止，供試品包譜中．在與陽性對照品色譜相當(dāng)應(yīng)的位置上有相同的藍(lán)紫色斑點(diǎn)。
    2．2 甘草的鑒別
    供試品溶液制備取本品l0粒，傾出內(nèi)容物，加乙醇40ml水浴回流提取0.5h．放冷，過濾，濾液蒸干．殘?jiān)铀甽0ml溶解，加入0.5mol/L鹽酸5m1．水浴中加熱20分鐘．放冷．離心．取沉淀物加入乙醇2ml使溶解．作為供試品溶液。
    陽性對照品溶液制備 取甘草酸單鍰鹽加乙醇制成0.l2g／ml的溶液。
    陰性對照品溶液制備 按處方取不含甘草的余味藥材各適量．按供試品溶液制備方法制得陰性對照品溶液。
    吸取供試品溶液10μl，陽性對照品溶液和陰性對照品溶液各5μ1，分別點(diǎn)于同一硅膠GF254板上，用正丁醇：3M 氫氧比銨：乙醇（5 ：2：1）上行展開l5cm，取出，晾干，在254nm 紫外燈下觀察．供試品色譜中，在與陽性對照品色譜相應(yīng)位置上有相同的藍(lán)色斑點(diǎn)。
    2．3 肉桂的鑒別
    洪試品溶液制備取本品10粒，加石油醚20ml．水浴回流提取0.5h，放冷、過濾，濾液低溫下濃縮至約Zml，作為供試品溶液。
    陽性對照品溶液制備 取桂皮醛對照品適量，加乙醇制成2μl／ml的溶液。
    陰性對照品溶液制備 按處方取不含肉桂的余味藥材各適量，按供試品溶液制備方法制得陰性對照品溶液
吸取供試品溶液，陽性對照品溶液和陰性對照品溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G板上。用石油醚：乙酸乙酯（17：3）為展開劑上行展開15cm，取出，晾干，噴2．4—— *肼試液顯色。供試品色譜中．在與陽性對照品色譜相應(yīng)位置上有相同的橘紅色斑點(diǎn)。