HotStartTaqDNA聚合酶是一種創(chuàng)新型的抗體修飾的熱啟動酶。該酶在室溫下活性被*封閉，避免了在樣品準(zhǔn)備及循環(huán)反應(yīng)升溫階段產(chǎn)生非特異性擴(kuò)增和引物二聚體，增加DNA擴(kuò)增的特異性。加熱到70℃時，結(jié)合在酶上的抗體迅速失活，且不會影響之后的TaqDNA聚合酶反應(yīng)。使用抗體的熱啟動法，與化學(xué)修飾熱啟動法不同，無需長時間的變性步驟，具有在循環(huán)的變性步驟中即可*失活的優(yōu)點(diǎn)，該酶具有特異性好、......

產(chǎn)品名稱	編號	規(guī)格	包裝
Hotstart Taq DNA Polymerase	80103S	250U
Hotstart Taq DNA Polymerase	80103L	1000U
Hot Start Taq DNA Polymerase（無外切酶活性）	80124S	250U
Hot Start Taq DNA Polymerase（無外切酶活性）	80124L	1000U
Hot Start Taq DNA Polymerase（無外切酶活性）	80124XL	10000U

1、活性單位定義: 70℃條件下，30分鐘內(nèi)將10nmol脫氧核糖核苷酸(dNTPs)合成多聚核苷酸所需的酶量定義為1個活性單位。

2、保存液: 50mM Tris-HCl (pH 8.0), 100mM KCl, 0.1mM EDTA, 1mM DTT, 0.5%（v/v）NP-40, 0.5%（v/v）Tween-20, 50%（v/v）Glycerol

3、貯存條件:-20℃.

4、純度:無核酸酶污染。

5、HotStart Standard Reaction Buffer（10×，不含Mg²⁺）：200mM Tris-HCl (pH8.8 at 25℃), 200mM KCl, 50mM (NH₄)₂SO₄,0.5%（v/v）Tween-20, 0.5%（v/v）NP-40.

6、失活或是抑制

•  低濃度的尿素、甲酰胺、二甲基甲酰胺（DMF）和二甲基亞砜（DMSO）對HotStart Taq DNA聚合酶的活性無抑制；
• 較高濃度的非離子表面活性劑如Tween-20、NP-40和Triton X-100（＞5%）能抑制HotStart Taq DNA聚合酶的活性；
• 極低濃度的離子表面活性劑如脫氧膽氨酸鈉（＜0.06%），十二烷基肌氨酸鈉（＜0.02%），十二烷基*（SDS，＜0.01%）幾乎*抑制HotStart Taq DNA聚合酶活性；
• 酚/氯仿抽提可使HotStart Taq DNA 聚合酶喪失活性。