阿拉丁科研試劑組織培養(yǎng)植物凝膠/冷結樹酯/結冷膠一級代理-上海鄭核
alfa,索萊寶,TCI,畢得,sigma,wako 阿拉丁,麥克林,羅恩一級代理
在無菌和人工控制的環(huán)境條件下,利用適當的培養(yǎng)基,對離體的植物器官、組織、細胞及原生質體進行培養(yǎng)使其再生細胞或完整植株的技術。其使用的試劑包括組織培養(yǎng)基、植物凝膠、生長調節(jié)劑、抗生素/抗性篩選試劑等。
例如獨腳金內酯是一種植物激素或其前體,能夠抑制植物的分枝和側芽的生長。rac-GR24是以獨角金內酯為框架,人工合成的有效的化學類似物可調控植物分枝、分葉;誘發(fā)寄生植物種子的萌發(fā);促進叢枝菌根真菌分枝。植物組織培養(yǎng)可大大縮短育種時間,提高育種效率。利用原生質體融合能夠一定程度上克服遠緣雜交不親和性,從而獲得體細胞,培育優(yōu)良品種,因此廣泛應用于植物科研:如模式植物,作物育種等領域。
植物組織培養(yǎng)的流程:
步,將采來的植物材料除去不用的部分,將需要的部分仔細洗干凈,如用適當的刷子等刷洗。把材料切割成適當大小,即滅菌容器能放入為宜。置自來水龍頭下流水沖洗幾分鐘至數小時,沖洗時間視材料清潔程度而宜。易漂浮或細小的材料,可裝入紗布袋內沖洗。
第二步是對材料的表面浸潤滅菌。要在超凈臺或接種箱內完成,準備好消毒的燒杯、玻璃棒、70%酒精、消毒液、無菌水、手表等。用70%酒精浸10~30秒。由于酒精具有使植物材料表面被浸濕的作用,加之70%酒精穿透力強,也很易殺傷植物細胞,所以浸潤時間不能過長。
第三步是用滅菌劑處理。表面滅菌劑的種類較多,可根據情況選取1~2種使用見表。第四步是用無菌水涮洗,涮洗要每次3min左右,視采用的消毒液種類,涮洗3~10次左右。
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