日日操男人的天堂,日一区不卡二区不卡

產(chǎn)地	國產(chǎn)	級別	其他
證書	其他

一、細(xì)胞基本屬性
細(xì)胞名稱	人胃癌細(xì)胞
細(xì)胞簡稱	MGC-803
細(xì)胞貨號	SNL-150
細(xì)胞種屬	人
生長情況	貼壁
培養(yǎng)條件	1640+10%FBS+1%雙抗
培養(yǎng)環(huán)境	air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%
二、細(xì)胞培養(yǎng)操作
換液周期	2-3天
培養(yǎng)基體積	T25瓶10-12ml；10cm皿12-15ml
傳代比例	1:2-1:4（具體情況視細(xì)胞生長速度及密度決定）
傳代方法	1.盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基； 2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤洗細(xì)胞10-20s，吸走潤洗的PBS； 3.T25瓶加1ml左右胰酶，輕輕晃動培養(yǎng)瓶以使胰酶鋪勻瓶底細(xì)胞層； 4.將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化； 5.消化到細(xì)胞間隙變大，但未脫落時加2-3ml培養(yǎng)基終止胰酶消化； 6.混勻細(xì)胞，900rpm離心3-5min，棄上清； 7.加新的培養(yǎng)基輕輕重懸細(xì)胞，均勻分到新的培養(yǎng)瓶里； 8.補(bǔ)足培養(yǎng)基，將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)；
注意事項	不同品牌胰酶消化時間差別較大，注意嚴(yán)格控制消化時間消化傳代細(xì)胞時吹打細(xì)胞注意盡量輕柔，不要產(chǎn)生過多氣泡以免影響細(xì)胞狀態(tài)。
三、細(xì)胞凍存操作
凍存液配方	92%FBS+8%DMSO(新手)或92%培養(yǎng)基+8%DMSO(高手*);
凍存規(guī)格	200-300萬/ml，1ml每管
凍存方法	1.消化并離心獲得細(xì)胞沉淀后，加配置好的凍存液輕輕重懸細(xì)胞； 2.將細(xì)胞懸液盡快移入已經(jīng)做好標(biāo)記的凍存管； 3.將凍存管轉(zhuǎn)入程序凍存盒，放入-80度冰箱過夜，第二天轉(zhuǎn)入液氮保存；沒有程序凍存盒的實驗室，加入細(xì)胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min，再-20度靜置2h后轉(zhuǎn)入-80度過夜，第二天轉(zhuǎn)入液氮保存
注意事項	凍存細(xì)胞轉(zhuǎn)入液氮后及時復(fù)蘇一管檢查細(xì)胞凍存活性，若有異常，及時調(diào)整實驗方案